晚期肺癌治疗的"双保险"!肠菌制剂联合化疗,让缓解率翻倍
肠道菌群联合化疗治疗晚期肺癌,帮患者缓解率翻倍
人体肠道内的万亿级微生物构成复杂的肠道菌群生态系统,其基因总量远超人类自身基因,因此被形象地称为人体“第二基因组”。长期以来,肠道菌群被认为主要参与食物消化与营养吸收,而越来越多研究证实,它在免疫系统调节、癌症治疗等诸多健康领域发挥着关键作用。
肠道天然菌群中多数为益生菌,常见的有乳酸菌、双歧杆菌、链球菌、大肠杆菌、酵母菌等。需注意,同一物种的细菌特性存在差异,并非所有菌株都属于益生菌范畴。
此外,近期研究发现,铜绿假单胞菌制剂(PAP)已被证实具有抑制癌症转移的活性,且能改善化疗期间癌症患者的免疫功能,为提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的曙光。

▲截图源自“springer”
铜绿假单胞菌制剂联合化疗,肺癌缓解率从14.71%提升至31.25%
该研究纳入72例ⅢB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,按1:1比例随机分为铜绿假单胞菌制剂(PAP)组、对照组(各36例)。所有受试者均接受长春瑞滨联合顺铂化疗,同时皮下注射PAP或安慰剂,最终66例患者纳入意向性治疗(ITT)分析。
结果显示:两个疗程治疗后,PAP组客观缓解率(ORR)为46.88%,相较于对照组的23.53%接近统计学显著性差异(P=0.0532);四个疗程治疗后,PAP组ORR为31.25%,对照组为14.71%(P=0.1110)。
在生存数据方面,PAP组中位至疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)分别为160天、454天,对照组分别为196天、388天(P值分别为0.4609、0.6587);两组1年生存率相近,分别为53.55%和50.15%。在安全性方面,PAP治疗未增加毒性,也未对患者生活质量造成负面影响。

▲图源“Med Oncol”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除
综上,PAP在晚期NSCLC治疗中具有潜在价值,可联合化疗提升缓解率;长期随访或有助于明确该联合疗法能否带来生存获益。
益生菌的前世今生,开启全新抗癌模式
益生菌是一类“活的、非病原性微生物”,在适量摄入的情况下,可为宿主提供多种有益影响。早在益生菌被明确认知之前,奶酪、面包、葡萄酒、啤酒等发酵产品就因其具备营养和治疗功效而被广泛应用。
早期对于益生菌的研究,主要聚焦于其作为食品或膳食补充剂时所发挥的营养作用。然而,近期的研究重点则转向了益生菌在医学和治疗领域的功能,其中在癌症领域的作用尤为突出。益生菌在癌症防治方面的作用广泛,其抗癌作用主要体现在以下三个方面:
1、多项研究显示,益生菌能够提高机体免疫功能,对改善肝癌、肺癌、肾癌、结直肠癌等多种癌种的预后具有积极意义,有望成为癌症和免疫治疗领域的热门研究方向之一。
2、微生物群可参与多种癌症的致癌进程,妇科癌症便是其中之一。以宫颈癌为例,菌群失调已被证实会通过影响人乳头瘤病毒(HPV)的感染、清除及持续状态,进而影响HPV感染情况,同时还会通过改变TGFβ1等免疫系统蛋白的水平,对宿主免疫反应产生影响。
3、益生菌还可用作辅助药剂,以增强或调节其他诊断和治疗手段的效果。例如,全身化疗常引发腹泻这一副作用。研究表明,益生菌丁酸梭菌能够减轻肺癌患者因化疗导致的腹泻症状,同时缓解全身炎症反应。
肿瘤患者如何检测肠道菌群
研究发现,每个人的肠道菌群组成具有独特性,癌症患者与健康人群的菌群结构差异显著。肠道菌群检测通过二代高通量基因测序技术(16S rDNA),可精确解析:菌群种类、数量及丰度分布;评估慢病进展、预警疾病风险;反映癌症患者菌群平衡情况,为个性化“养菌+种菌”方案提供依据,目标包括:平衡免疫系统、增强免疫细胞抗肿瘤活性、辅助防癌抗癌。
检测申请流程:
1、样本提交:按标准采集并提交粪便样本。
2、权威检测:由医学部送专业机构进行高通量测序。
3、精准解读检测结果:如发现异常,可协助患者对接肿瘤免疫权威专家制定调节方案。
小编寄语
目前,调节肠道菌群是继免疫细胞疗法、癌症疫苗之后,抗癌领域的又一大热方向。通过调节肠道菌群、积极保持肠道健康,有助于提升机体的免疫力、改善患者的整体健康状况、,同时增强传统抗癌药的疗效,降低手术、放化疗等传统治疗的副作用。
最后需要提醒广大癌友的是,如果癌症患者因各种原因,无法维持健康体重及正常的营养需求时,需接受肠外营养支持、口服营养补充等专业的营养支持。如果您还想了解定制益生菌、肠道菌群、粪菌移植的更多讯息,可将治疗经历、近期病理检查结果等,提交至医学部,获取专业营养师的帮助。
参考资料
[1]Chang, J.,et al.Pseudomonas aeruginosa preparation plus chemotherapy for advanced non-small-cell lung cancer: a randomized, multicenter, double-blind phase III study. Med Oncol , 139 (2015).
https://link.springer.com/article/10.1007/s12032-015-0583-1?fromPaywallRec=true
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