重组抗PD-L1和VEGF双特异性抗体IMM2510临床试验现正在急招肺癌患者

　　IMM2510是重组抗PD-L1和VEGF双特异性抗体。IMM2510能与肿瘤细胞膜上的PD-L1结合，从而阻断 PD1/PD-L1的信号通路，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制;并且IMM2510可以通过结合Fcγ受体发挥ADCC作用;IMM2510还能通过结合肿瘤组织中过表达的VEGF，从而抑制肿瘤组织的新生血管生成。

　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　抗癌项目简介

　　药品名称：IMM2510;

　　分期：Ⅰ期;

　　治疗线数：二线治疗失败;

　　突变基因：VEGF。

　　适合哪些患者

　　适用于肺鳞癌和肺腺癌。

　　入选标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)受试者须自愿签署知情同意书;受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够遵守研究相关规定。

　　2)年龄≥18 周岁。

　　3)剂量递增阶段：经组织学或细胞学确诊的，既往经标准治疗失败、无标准治疗或不适用标准治疗的局部晚期或转移性晚期实体瘤。

　　排除标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)同时入组另一项临床研究，除非其为一项观察性、非干预性的临床研究或干预性研究的随访期。

　　2)首次给药前 3 周内接受过其他系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、免疫治疗、生物制剂等;首次给药前 2 周内接受过激素抗肿瘤治疗、小分子靶向治疗;首次给药前 2 周内针对非靶病灶进行了姑息性局部治疗;首次给药前 2 周内接受过非特异性免疫调节治疗(如白介素、干扰素、胸腺肽、肿瘤坏死因子等，不包括用于治疗血小板减少的 IL-11);首次给药前 1 周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药。

　　3)活动性中枢神经系统(CNS)转移受试者，但允许下列受试者入组：

　　　　①经治疗的脑转移的受试者(如手术、放疗)，且治疗后稳定至少 2 周(研究药物首次给药前)，无新发转移病灶或转移病灶增大的证据，研究药物给药前≥3 天停药皮质类固醇激素。

　　　　②未经治疗的、无症状的脑转移受试者，不需要皮质类固醇激素，且脑转移灶的长径≤ 1.5cm。

　　项目开展地区

　　该研究目前在以下地区开展：山西、河南、浙江、湖南、陕西、四川、江西、上海等地，具体情况以后期咨询为准。

　　需提交的资料汇总

　　患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。