通用型抗癌疫苗横空出世，“一针”唤醒免疫，有望成为治疗各类癌症的“万能武器”

　　“一针”唤醒免疫，向人体免疫细胞发出 “集结令”，对肿瘤细胞发起猛烈攻击，而且不分癌症类型，堪称抗癌界的 “万能钥匙” 。近期，国外各大媒体纷纷报道：佛罗里达大学(UF)的科研团队，经过不懈努力，成功研发出一款实验性 mRNA 疫苗。它和新冠疫苗有着相似的 “工作原理”，但目标更为精准 —— 直击癌细胞，引起了巨大的轰动。

　　早在1993年，科学家就发现mRNA“指令”能刺激小鼠免疫细胞，经过几十年的研究，越来越多的证据表明，mRNA疫苗可能是对抗癌症的有效武器!

　　近期，一则振奋人心的消息传来：“通用癌症疫苗”横空出世!佛罗里达大学(UF)的科学家们研发出一种实验性疫苗，即使不针对特定癌症类型，也能显著增强免疫系统对抗肿瘤的能力。这种“通用”mRNA疫苗的作用机制与新冠疫苗类似，但作用靶点不同;它指示人体免疫细胞聚集起来，像攻击病毒刺突蛋白一样攻击任何类型的肿瘤，为无数在黑暗中挣扎的肿瘤患者点亮了希望之光!

　　"一针"唤醒免疫!通用型癌症疫苗横空出世,有望成为治疗各类癌症的"万能武器"

　　传统的化疗、手术和放疗手段往往让患者承受巨大痛苦，且疗效并非尽如人意。如今，癌症疫苗不仅有可能取代传统治疗方式，更能训练免疫系统主动出击，精准猎杀任何类型的肿瘤细胞 。这项研究发表在《自然生物医学工程》杂志上。

　　这款通用 mRNA 疫苗，与新冠疫苗一样，借助脂质纳米颗粒作为 “运输小能手”，将关键的基因指令送入人体。不过，二者的 “任务” 大不相同。新冠疫苗主要编码病毒蛋白，刺激免疫系统产生免疫反应;而通用癌症疫苗则另辟蹊径，它向免疫系统传达指令，促使人体产生特定蛋白质，尤其是癌细胞内的 PD-L1(程序性死亡配体 1) 。这种蛋白质就像癌细胞的 “身份标签”，能让肿瘤更容易被免疫细胞察觉，进而成为免疫系统的 “攻击目标” 。研究人员巧妙找到了一种方法，利用通用 mRNA 疫苗诱导肿瘤内 PD-L1 的表达。这就好比给狡猾的癌细胞披上了 “显眼的外衣”，让它们无处遁形，大大提高了免疫疗法的有效性 。

　　在针对黑色素瘤小鼠的实验中，这款疫苗展现出惊人实力，成功清除了那些原本对传统治疗耐药的肿瘤。在其他癌症模型，如脑癌、皮肤癌和骨癌中，它更是 “大显身手”，单枪匹马便将肿瘤消灭，无需其他治疗手段辅助 。

　　佛罗里达大学 RNA 工程实验室的儿科肿瘤学家、首席研究员埃利亚斯・萨尤尔(Elias Sayour)投身于 mRNA 科学抗癌研究已有十载，此前，针对恶性脑瘤胶质母细胞瘤的研究取得重大突破，成功重编程免疫系统对抗肿瘤。如今，这项成果进一步拓展，不再局限于单一癌种，而是致力于赋予免疫系统一把 “万能武器”，足以应对各类癌细胞的侵袭 。

　　在接受采访时难掩激动地表示，“这意味着，这类疫苗极有可能实现商业化，成为通用癌症疫苗，让免疫系统对每位患者体内的肿瘤更加敏感，精准打击。”

　　全球癌症疫苗遍地开花!终将成为人类攻克癌症的一把利剑

　　除了上述这款振奋人心的疫苗非常值得期待之外，特别值得一提的是目前国内外均已有大量晚期癌症患者获益于癌症疫苗，甚至有一些患者在接受癌症疫苗治疗后，全身的转移灶完全消退。基于此，研究人员研发出可以根据每个患者肿瘤中存在的特异性新抗原制造出个体化免疫疗法!

　　以下2025年4大疫苗值得所有肿瘤患者关注：

　　美国:死亡风险降低62%!全球首款mRNA癌症疫苗上市在即

　　mRNA-4157(V940)属于一种mRNA个体化新抗原疗法，由编码多达34种新抗原的合成mRNA组成，旨在根据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征，产生特定的T细胞反应，来训练和激活抗肿瘤免疫反应，从而达到抗癌目的。目前，这款疫苗被美国食品药品监督管理局(FDA)授予“突破性治疗指定”，并被欧洲药品管理局授予“优先药物(PRIME)计划”，有望成为全球首款上市的mRNA肿瘤疫苗!

　　2024年公布的最新的结果显示，这款疫苗具有强大的预防肿瘤复发的效果，引起了轰动。根据中期试验数据，Moderna 和默克公司的实验性癌症疫苗与 Keytruda 联合使用，可降低三年后最致命皮肤癌患者的死亡或复发风险：在长达3年的随访中，与单独使用PD-1相比，癌症疫苗mRNA-4157 (V940) 与PD-1( KEYTRUDA) 联合使用可将致命癌症复发或死亡风险降低 49%，远处转移或死亡风险降低 62%!

　　Moderna 首席执行官 Stephane Bancel博士说，“渴望看到该疫苗的四年和五年数据，因为在接受治疗后黑色素瘤曲线正在趋平，人们不再死亡，这款疫苗最早可能会获得监管部门的批准，并最早于 2025 年在一些国家推出。”这意味着，用疫苗治疗癌症的梦想即将照进现实!

　　中国:生存期长达4年以上!国研癌症疫苗取得突破性研究成果

　　近日，中国自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品——LK101注射液成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND(临床试验申请)批准。这是中国首个在FDA获批的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品，标志着中国在肿瘤免疫治疗领域的创新实力得到了国际认可，也为全球癌症患者带来了新的希望。

　　新型个体化癌症疫苗LK101是一种个性化的新抗原靶向癌症疫苗，也是一种基于树突状细胞 (DC) 的 mRNA 疫苗，它采用专利技术结合了 mRNA 和 DC 的优势，根据数10种患者特异性肿瘤突变信息将编码个性化肿瘤抗原靶点的 mRNA 转导到树突状细胞中，从而激活针对癌细胞的特异性免疫反应，被“唤醒”的免疫系统可以发起攻击清除体内肿瘤。

　　首次人体试验(临床试验信息：NCT03674073)的惊艳数据，初步证实了这款个性化的基于新抗原的 mRNA 负载树突状细胞(DC)疫苗与消融术相结合显著降低了肝细胞癌患者的复发率。疫苗接种组和对照组患者的中位随访时间为48.4个月和38.8个月。消融对照组有3名患者死亡，而所有接种疫苗的患者均存活。这意味着，12名接受疫苗的患者生存期长达4年以上!

　　日本:WT1树突细胞癌症疫苗

　　日本东京大学医科学研究所结合“WT1肽抗原”研发新一代树突细胞疫苗技术，与许多我们所知的树突状细胞疗法完全不同。

　　WT1是世界上最著名的人工癌症物质(人工抗原)之一，是一种很难被“逃脱” 的癌抗原，在多种类型的实体和血液肿瘤中特异性表达，“WT1肽”已在75种癌症抗原中的9个项目中进行了评估，被美国权威专业学会杂志CLIN CANCER RES评为最优秀的专利技术，最佳的癌症抗原。这项树突细胞治疗技术特别根据患者的“HLA(人类白细胞抗原)”类型的检测结果，将最适合患者的WT1肽掺入从患者血液培养的树突状细胞中，制备与患者的HLA相容，更有效的疫苗。

　　目前日本相关诊所会针对每一位患者的不同情况，实施基于基因检查后的树状细胞、新抗原、PD-1、靶向疗法的1对1的定制疗法。同时，正在日本进行医保临床试验，一旦进入医保，将正式在日本各大医院进行临床应用。

　　古巴:Cimavax疫苗让更多肺癌患者迈进"临床治愈"大门!5年生存率23% VS 0%

　　和靶向药物不同，肺癌疫苗CIMAvax-EGF是一种基于生物技术的疫苗，它治疗晚期肺癌是生物免疫治疗的方式：它有助于身体产生自己的免疫系统，从而遏制癌症并阻止其增长，因此，基因检测没有突变的患者也能获益!

　　5年生存率：EGF浓度高的患者接种疫苗后，生存获益更大。根据最新公布的数据，肺鳞癌患者五年生存率分别为23% VS 0%，肺腺癌为为18.2%VS0%!对照组没有患者活过5年。

　　好消息是，国内已有众多肺癌患者通过医学部向古巴医疗部门申请肺癌疫苗，配合标准治疗延长生存期，提高生活质量!

　　适合患者：接受过一线治疗并且有效的非小细胞肺癌患者，希望接受疫苗治疗达到延长生存期，提高生活质量的目的。

　　1、非小细胞肺癌患者。

　　2、肺癌患者没有脑转移病灶等。

　　3、一线化疗后病情稳定的患者。

　　英国:mRNA疫苗持续有效长达7.7年!胰腺癌生存期可延长至6年

　　2月19日，国际重磅期刊《Nature》上刊登了一款可用于实体肿瘤的mRNA 新抗原疫苗最新研究成果，引起巨大轰动!

　　在应答者中，自基因cevumeran诱导的CD8 + T细胞克隆平均估计寿命为7.7年(范围为1.5至约100年)，其中约20%的克隆具有数十年的潜伏寿命，可能比宿主存活时间更长，这意味着这款新型的癌症疫苗可以帮助延缓或防止癌症复发!

　　Autogene cevumeran是一种针对每位肿瘤患者量身定制的个体化肿瘤疫苗。它是基于美国BioNTech公司强大的技术平台生成的个体化新抗原疫苗，可以编码数十种新抗原，可以激发人体针对肿瘤细胞产生全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。

　　好消息是国内患者现在可通过医学部向中国、日本或古巴医疗机构申请相关疫苗，配合标准治疗延长生存期，提高生活质量!

　　这些振奋人心的成果，让我们看到了癌症治疗的新希望。新型疫苗的出现，不仅为患者提供了更多治疗选择，也为全球癌症治疗带来了曙光。相信在科研人员的不懈努力下，癌症将不再是难以攻克的难题，更多患者将重获健康和新生。