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全身多处病灶消失|:新型AUTO4 CAR-T细胞力克复发难治性癌症,18个月无进展率近80%!

文章作者:小编 浏览次数:发表时间:2025-08-08 10:58:28

  新型靶向TRBC1的CAR-T疗法AUTO4治疗复发难治性癌症,患者18个月无进展率近80%

  近日,《Nature Medicine》公布AUTO4的1/2期LibraT1研究(NCT03590574)数据:其18个月无进展生存率高达78.8%!

  AUTO4是靶向TRBC1的CAR-T疗法,由自体T细胞经编码TRBC1特异性CAR的双顺反子γ逆转录病毒载体转导制成,与类自杀基因RQR8共表达。其TRBC1-CAR源自人源化Jovi-1抗体,对TRBC1选择性高且含41BB-ζ胞内结构域;虽会靶向非恶性TRBC1⁺T细胞,但TRBC2⁺T细胞或可保留以维持细胞免疫,转导前消耗TRBC1⁺T细胞更能避免制造中T细胞自相残杀。这一突破性数据不仅彰显了AUTO4的强效与安全性,更为相关疾病患者带来了长期生存的新希望!

  Nature Medicine杂志

  ▲截图源自“Nature Medicine”

  从难治到长期缓解!AUTO4 CAR-T让淋巴瘤18个月无进展率近80%

  本次研究共入组76例复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)患者,平均年龄55岁(范围34~63岁),其中80%为III/IV期疾病,28例(37%)为TRBC1+。患者均接受AUTO4CAR-T细胞回输治疗,结果如下:

  1、最佳总体反应率:9例可评估患者中,经PET-CT检测,AUTO4输注后任何时间的最佳总体反应率(完全反应CR+部分反应PR)达66.6%(6/9),包括4例完全代谢反应(CMR)、2例部分缓解(PR)。

  AUTO4 CAR-T疗法治疗淋巴瘤的最佳总体反应率

  ▲图源“Nature Medicine”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  2、最高剂量组疗效:4例接受450×10⁶CAR-T细胞(最高剂量)治疗的患者中,3例(75%)在治疗第1个月即达完全代谢反应(CMR),其中2例18个月后仍维持CMR,提示AUTO4或可诱导部分患者长期缓解。另有2例PR患者未接受新抗癌药物,生存期仍超12个月。

  3、中位总生存期(OS):10例入组患者中,8例末次随访时存活,中位OS为13.8个月,远超该患者队列历史平均值(<6个月)。

  AUTO4 CAR-T疗法治疗淋巴瘤的中位总生存期

  ▲图源“Nature Medicine”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  4、中位无进展生存期(PFS):10例入组患者的中位PFS为4.7个月[95%CI:0.9,不可评估(NE)];第9个月PFS率约90%(95%CI:47.3,98.5),第18个月PFS率约78.8%(95%CI:38.1,94.3)。

  下图展示了其中2例患者(47岁、55岁),在AUTO4治疗前、治疗第1个月、第12个月的FDG PET-CT成像显示,这两例患者在使用AUTO4治疗后,维持了长期完全代谢反应(CMR),全身多处病灶消失(详见下图)。

  AUTO4 CAR-T疗法治疗淋巴瘤的效果

  ▲图源“Nature Medicine”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  百万疗法免费招募!中国成功研发多款CAR-T疗法,国内多家中心启动招募

  曾经,CAR-T这项先进的治疗技术一直掌握在医疗水平发达的国家,很多病友在苦苦等待中遗憾离开。值得中国病友们振奋的是,“天价”疗法不再遥不可及,中国已成功研发出多款针对多款血液肿瘤及实体瘤的CAR-T疗法,并在国内多家知名癌症中心启动临床,很多晚期患者已通过医学部成功入组接受治疗!目前有多款CAR-T临床实验正在火热招募中,主要针对以下靶点及肿瘤类型:

  目前有多款CAR-T临床实验正在火热招募中

  1)Claudin18.2:用于治疗胰腺癌、胃癌等;

  2)GPC3:用于肝癌等治疗;

  3)GUCY2C:用于结直肠癌的治疗;

  4)PSMA:用于治疗前列腺癌等;

  5)GPEGFRvII:用于治疗神经胶质瘤、头颈部肿瘤等;

  6)CEA:用于治疗肺癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌等;

  7)间皮素(mesothelin):用于治疗间皮瘤、胰腺癌、肺癌、卵巢癌等;

  8)MUC-1:用于治疗胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠癌等;

  9)B7-H3:用于治疗髓母细胞瘤、肾母细胞瘤、尤文肉瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、特别难以治疗的脑干肿瘤(DIPG)等。

  10)BCMA:用于多发性骨髓瘤等治疗;

  11)CD19:用于治疗白血病、淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病等;

  12)CD20:用于治疗淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤等。

  小编寄语

  CAR-T疗法在血液肿瘤治疗领域的战绩颇丰,国内外先后有多款产品获批上市,为白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等多款复发或难治性血液肿瘤患者带来了“生”的希望!然而,CAR-T细胞在治疗实体瘤领域,存在靶点局限、细胞难以浸润到肿瘤区域等限制,也在一定程度上制约了CAR-T疗法的发展。因而,如何高效、安全地利用CAR-T细胞治疗实体瘤,一直是各国学者急需攻克的抗癌关键课题。

  值得欣慰的是,近年来已有多项CAR-T治疗实体瘤的临床试验正在如火如荼地开展,其中也不乏幸运患者获得完全缓解。尤其是随着2024年AACR数据的公布,更是为免疫细胞疗法的发展打了一剂“强心针”,CAR-T攻克晚期实体瘤未来可期!小编也将持续关注,并及时更新CAR-T治疗实体瘤的更多重要进展,让更多的实体瘤患者从中获益!小编坚信只要不放弃希望,曙光终将来临!如果您对目前的治疗方案存疑,或想寻求CAR-T疗法,TIL、TCR-T、CAR-NK等国内外其他新兴抗癌技术的帮助,可联系医学部,详细评估病情或申请国内外专家会诊。

  参考资料

  [1]Cwynarski K,et al.TRBC1-CAR T cell therapy in peripheral T cell lymphoma: a phase 1/2 trial[J]. Nature Medicine, 2024: 1-7.

  https://www.nature.com/articles/s41591-024-03326-7

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