TCRT细胞疗法联合DC疫苗震撼突破!69%转移性患者肿瘤消退,国内多癌种启动临床

　　T细胞受体(TCR)的α和β链基因转移技术，能让受体T细胞获得供体T细胞的特异性，进而生成大量携带均一抗原的T细胞。初步临床经验已明确证实，TCR工程化T细胞(TCR-T)疗法对转移性黑色素瘤和肉瘤患者具有显著的抗肿瘤功效。

　　除单药应用外，TCR-T细胞疗法还可与其他疗法联合增效。《临床癌症研究》报道的临床试验(NCT00910650)便聚焦这一方向，在HLA-A2.1阳性转移性黑色素瘤患者中探索了MART-1TCR转基因淋巴细胞过继转移联合MART-1肽脉冲树突状细胞(DC)疫苗的治疗潜力。这种“精准靶向+联合增效”的治疗策略，不仅为实体瘤治疗提供了新思路，更让难治性肿瘤患者看到了长期生存的希望!

　　▲截图源自“PMC”

　　TCR-T联合DC疫苗:让69%转移性黑色素瘤患者肿瘤消退

　　该研究共纳入14例HLA-A*0201阳性且MART-1阳性的转移性黑色素瘤患者，平均年龄为50岁，其中9例为伴内脏和/或骨转移的M1c期，4例为肺转移的M1b期，1例为仅皮肤、淋巴结及皮下转移的M1a期。半数患者既往接受过转移性疾病治疗，包括4例接受过大剂量IL-2治疗、3例接受过伊匹单抗治疗。

　　结果显示：69%(9/14)的患者出现肿瘤消退迹象;在10例可评估疗效的患者中，8例于治疗第30天通过PET扫描或体检观察到初始抗肿瘤活性，治疗前后的PET/CT及CT影像进一步证实了这一活性。

　　综上，采用短程体外制备的DC疫苗联合TCR工程化T细胞的双细胞疗法具有良好可行性，不仅能生成大量肿瘤特异性TCR转基因T细胞，更展现出明确且较高的初始抗肿瘤活性。

　　▼治疗前、治疗后第30天的PET扫描

　　▲图源“Clin Cancer Res”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　▼治疗前后第35天PET/CT(F5-10)和CT(F5-13)对比

　　▲图源“Clin Cancer Res”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　国研TCR-T疗法上市在即,国内多中心启动临床

　　相信看了上面的数据，黑色素瘤或其他实体瘤患者，一定燃起了新的希望!好消息是，目前我国正在开展关于TCR-T疗法治疗实体瘤的临床研究，现已有大量患者通过我们抗癌新药招募中心，成功入组接受这款抗癌黑科技的治疗!

　　SCG142

　　新药简介

　　①药品名称：SCG142 TCR-T。

　　②靶点：hpv 16。

　　③适应症：HPV相关恶性肿瘤(二线及以上)。

　　招募信息(部分)

　　1)年龄≥18岁，男女均可。

　　2)组织或细胞学证实的局部晚期或转移性HPV相关恶性肿瘤患者，已经失去手术或其他根治性治疗的机会，且肿瘤组织学或细胞学检测HPV-16+。

　　3)HLA分型检测结果为HLA-A*02:01。

　　NW-101

　　新药简介

　　①药品名称：NW-101 TCR-T。

　　②适应症：妇科肿瘤(卵巢癌、子宫内膜癌)、软组织肉瘤、其他实体瘤(如小细胞肺癌、三阴乳腺癌、黑色素瘤、肺鳞癌、食管鳞癌)等。

　　招募信息(部分)

　　1)年龄18岁至70周岁。

　　2)经研究者判断无可适用的治疗方案，或无法耐受目前可用的治疗方案。

　　3)肿瘤PRAME表达经IHC检测表达阳性(使用2年内采集的肿瘤样本)。

　　申请流程

　　想申请抗癌新药临床试验的患者，需将近期病理报告、基因检测报告等资料汇总后，提交至医学部，进行初步评估。

　　我们的专家将为您全面分析解读检测报告，预计一个工作日内电话联系推荐用药方案，并匹配适合患者入组的临床试验项目。

　　小编寄语

　　随着2024年首款TCR-T细胞治疗产品成功获批上市，标志着这一前沿技术正式迈入临床应用阶段!该疗法更是开启了“抗癌+抗病毒”双效合一的开创性治疗模式，我们期待未来有更多突破性抗癌疗法获批，助力实体瘤患者实现长期带瘤生存的希望。

　　更大的好消息是，多款在研TCR-T疗法正针对肺鳞癌、卵巢癌、三阴乳腺癌、滑膜肉瘤、黑色素瘤、食管癌等开展临床试验，中国患者可有机会同步参与前沿治疗!如果您也想寻求TCR-T、CAR-T、TILs等新兴抗癌疗法的帮助，可以将近期病理检查结果、治疗经历等资料，提交至医学部，进行初步评估!

　　参考资料

　　[1]Chodon T,et al.Adoptive transfer of MART-1 T-cell receptor transgenic lymphocytes and dendritic cell vaccination in patients with metastatic melanoma. Clin Cancer Res. 2014 May 1;20(9):2457-65.

　　https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4070853/