Fascin蛋白抑制剂DC05F01临床试验现正在急招卵巢癌和小细胞肺癌患者

　　DC05F01即fascin蛋白抑制剂，Fascin是一种能与F-actin结合的细胞骨架蛋白，其在肿瘤的发生、浸润、转移中具有重要作用。因此，对Fascin在各种恶性肿瘤中表达及其机制的研究成为近年来肿瘤临床研究的热点。

　　如今，这款抗癌黑科技终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　抗癌项目简介

　　药品名称：DC05F01(fascin蛋白抑制剂);

　　分期：Ⅰ期、Ⅱ期;

　　治疗线数：一线治疗失败;

　　突变基因：fascin蛋白。

　　适合哪些患者

　　适用于二线以上卵巢癌和二线内小细胞肺癌(局限期)患者。

　　入选标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序。

　　2)年龄≥18周岁，性别不限。

　　3)经组织学和/或细胞学确诊的复发/难治性卵巢癌等晚期恶性实体瘤患者，经标准治疗失败或无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗。

　　4)根据RECIST 1.1版，必须至少有一个通过影像学评估的可测量病灶(位于既往放疗区域或接受其他局部区域治疗的肿瘤病灶，通常不被视为可测量病灶，除非已证实病灶出现明确进展)。

　　排除标准(部分)

　　受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

　　1)在首次使用研究药物前4周内或5个半衰期内(以时间短者为准)接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内; 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周内或药物的5个半衰期内(以时间短者为准); 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内。

　　2)首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

　　3)首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

　　4)首次给药前14天或药物的5个半衰期内(以时间短者为准)使用过CYP3A4、CYP1A2和/或CYP2D6强效抑制剂或者强效诱导剂。

　　患者临床获益

　　1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

　　2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

　　3)交通补助：临床研究相关的交通补助。

　　4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

　　项目开展地区

　　该研究目前在安徽、湖南等地区开展，具体情况以后期咨询为准。

　　需提交的资料汇总

　　患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。