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存在TP53突变就意味着未来生命"打折"?试试这项临床试验!

文章作者：小编浏览次数：发表时间：2023-02-23 15:29:21

　　TP53临床试验招募,WEE1抑制剂SY-4835正在招募携带TP53基因突变的各类实体瘤患者

　　TP53是一种重要的抑癌基因，也是与人类恶性肿瘤相关性最高的基因之一，几乎所有类型的癌症都可能存在TP53的基因突变。且这类突变经常与其它突变，例如EGFR突变，同时出现。

　　在正常的细胞当中，TP53和它的“搭档”WEE1共同发挥效果，在细胞出现某系遗传物质错误的时候为细胞周期按下“暂停”，为DNA修复提供充足的时间;但在癌细胞当中，这个功能消失，癌细胞就像是脱缰的野马，带着错误的遗传物质(就比如经常和它一同出现的EGFR突变)一去不复返。

　　从检测的角度来说，检测TP53突变有助于早期发现肿瘤，或者用于筛选肿瘤高危人群。和胚系BRCA突变的携带者一样，存在TP53的人群不一定就是癌症患者，但他们会有更大的概率在一生中的某个时刻罹患癌症。

　　从治疗的角度来说，TP53与WEE1也是一组很有潜力的靶向治疗靶标——就像对BRCA突变的肿瘤使用PARP抑制剂可以逼着癌细胞“主动”走上“绝路”而死亡一样，TP53突变与WEE1抑制剂也有这样的潜力。

　　根据以往的诊疗经验，存在TP53的患者预后更差、生存期更短，接受抗癌治疗、尤其是使用把相爱能够治疗药物时疗效并不理想。举例来说，有时候两位非小细胞肺癌患者都有EGFR敏感突变，但其中一位患者同时存在TP53突变，所以前一位患者用靶向治疗，病情一直控制得很好、肿瘤一直在缩小，后一位患者用靶向治疗，才刚刚几个月，肿瘤就又开始长大了。

　　目前，有一款WEE1抑制剂SY-4835正在开展临床试验，主要用于治疗携带TP53突变的各类实体瘤患者。如果大家已经尝试过各种标准治疗失败，或者没有标准治疗方案可以选择，不妨试试这款新药。希望申请临床试验的患者可以联系我们了解详情，提交病历资料进入临床试验入组筛选快速通道。

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