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Paxlovid医保谈判失败!一药难求、"救命药"也将"价高者得""临床试验仍是最好选择!

文章作者:小编 浏览次数:发表时间:2023-01-10 17:03:08

  Paxlovid未进入医保,药价高?一药难求?不妨来试试参加新冠临床试验招募

  Paxlovid医保谈判失败

  3天紧张激烈的谈判结束,1月8日,(因疫情原因推迟到了2023年的)2022年国家医保药品目录谈判工作正式落下了帷幕。

  纳入初审名单的新冠治疗药物共3款,分别是Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)、阿兹夫定片和清肺排毒颗粒。其中清肺排毒颗粒是一款基于清肺排毒汤的中成药,阿兹夫定是我国自主研发的口服小分子药物,Paxlovid是辉瑞研发的两款药物的组合包装,均可用于新型冠状病毒肺炎患者的治疗。

  而最终谈判结果公布,阿兹夫定片和清肺排毒颗粒纳入医保,Paxlovid因辉瑞方报价过高,未能谈判成功。

  但根据近期国家医保局引发的《关于实施「乙类乙管」后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》,《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中的所有治疗性药物,包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir,默沙东生产的抗新冠病毒口服药物)、散寒化湿颗粒(源自“寒湿疫武汉抗疫一号协定方” 的中成药)等,医保都将临时性支付到2023年3月31日,报销比例最高可达到90%。

  但医保支付是一方面,目前几款新冠药真正面对的,其实是一个“有市无价”的难题:市场需求量巨大,但是药品供给量严重不足。正规渠道频繁缺货,“黄牛”一度将原价2980元的药物炒至万元以上,原价270元的阿兹夫定也已逾千元。

  且这种“有市无价”、“一药难求”的情况,一定程度上是源于辉瑞本身在Paxlovid上的产能过于稳定,平均生产周期超过7个月,短时间内难以提升。辉瑞大量授权中、印等国生产的仿制药,又仅供应中低收入国家、不允许在中国国内销售;甚至于仿制药的假药横行,流入我国患者手中的“真品率”十不足一。这种情况是无法依靠医保报销来解决的。

  那么,患者们还能有什么渠道,接触到相对比较便宜、可以负担得起的药物,同时又能保证高质量真品、不会出现“假药害人”的情况呢?

  新冠临床试验招募

  相信大家都已经听说过,组合成为Paxlovid的两款药物当中,利托那韦本是用于治疗艾滋病、抗艾滋病毒的药物,奈玛特韦则属于CYP3A4酶抑制剂。而我国很多药企其实也曾经研发甚至生产过同类药物,完全有可能直接开启新药的研发与试验工作!

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