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耐药患者控制率仍达100%!新泛突变EGFR抑制剂获FDA突破性疗法指定

耐药患者控制率仍达100%!新泛突变EGFR抑制剂获FDA突破性疗法指定

2022年1月5日,FDA授予CLN-081(TAS6417)突破性疗法指定,用于治疗EGFR外显子20插入突变(ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,且患者前期曾经接受过铂类化疗。...

小编 2022-01-07

速递|奥希替尼耐药的治疗方案!新抗体-药物偶联物获FDA突破性疗法指定!

速递|奥希替尼耐药的治疗方案!新抗体-药物偶联物获FDA突破性疗法指定!

2021年12月23日,FDA授予新型HER3靶点抗体-药物偶联物(ADC)Patritumab Deruxtecan(U3-1402),用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。...

小编 2021-12-28

所有方案宣判"无解",该怎么办?非小细胞肺癌的他们遇到临床试

所有方案宣判"无解",该怎么办?非小细胞肺癌的他们遇到临床试

理论上来说,每一种驱动基因突变的存在,都对应着一类有针对性的靶向治疗药物。...

小编 2021-12-27

2年生存率达5倍!斯鲁利单抗临床试验成功,小细胞肺癌或将迎来首款一线PD-1!国

2年生存率达5倍!斯鲁利单抗临床试验成功,小细胞肺癌或将迎来首款一线PD-1!国

斯鲁利单抗预计在近期提交上市申请。如果顺利,患者有望在明年与这款新药正式“见面”。...

小编 2021-12-27

肺腺癌,头骨椎骨盆骨全身广泛转移、免疫治疗耐药?一款还在临床试验的新药拯救了他

肺腺癌,头骨椎骨盆骨全身广泛转移、免疫治疗耐药?一款还在临床试验的新药拯救了他

这篇“寻药”成功的案例来自MD安德森癌症中心,美国排名前十的癌症医院之一。...

小编 2021-12-27

不良反应差点要命!换成同代靶向药物却能平安缓解,肺癌患者序贯治疗不容小觑!

不良反应差点要命!换成同代靶向药物却能平安缓解,肺癌患者序贯治疗不容小觑!

这位患者首先接受的一线治疗方案不良反应非常严重,但幸运的是,她还没有出现耐药突变,仍有机会立刻更换方案,再次获益!...

小编 2021-12-27

抗癌学院|ALK,ROS1阳性非小细胞肺癌有哪些新药?

抗癌学院|ALK,ROS1阳性非小细胞肺癌有哪些新药?

2021年12月24日,全球肿瘤医生网医学总监,肿瘤科普领域知名作者黄朔将为大家全面盘点关于ALK+,ROS1+非小细胞肺癌的最新药物研发进展。...

小编 2021-12-16

肺腺癌软脑膜转移,从卧床难起到基本自理!三线治疗成功"保命"

肺腺癌软脑膜转移,从卧床难起到基本自理!三线治疗成功"保命"

这位患者终于找到了适合自己的方案,从卧床不起的严重状态,恢复到临床缓解了!...

小编 2021-12-15

奥希替尼耐药怎么办?查明原因、精准施治,"后奥希替尼时代"长

奥希替尼耐药怎么办?查明原因、精准施治,"后奥希替尼时代"长

目前,针对奥希替尼耐药后治疗方案的各类研究非常丰富,进展各不相同。...

小编 2021-12-14

8个月内三次进展?选对方案却能长期获益!双突变肺癌患者的治疗更要注意

8个月内三次进展?选对方案却能长期获益!双突变肺癌患者的治疗更要注意

仍然有一少部分患者,同时存在两种或多种能够用于靶向治疗的驱动基因突变。...

小编 2021-12-13

聚焦ROS1突变肺癌,广谱抗癌药恩曲替尼申报上市,加速落地中国!
聚焦ROS1突变肺癌,广谱抗癌药恩曲替尼申报上市,加速落地中国!发布时间:2022-04-12    作者:小编

随着越来越多针对ROS1阳性肺癌的新药在临床研究中取得突破性进展,未来,这类患者将拥有更多的治疗选择。...

32.5%的患者生存超过两年!AMG-510治疗KRAS非小细胞肺癌长期生存数据
32.5%的患者生存超过两年!AMG-510治疗KRAS非小细胞肺癌长期生存数据发布时间:2022-04-12    作者:小编

索托拉西布(Sotorasib、AMG-510)的诞生打破了这个桎梏,让KRAS突变的靶向治疗成为了可能。...

生存率翻倍​!强效抑制剂Sotorasib改写KRAS肺癌患者命运
生存率翻倍​!强效抑制剂Sotorasib改写KRAS肺癌患者命运发布时间:2022-04-12    作者:小编

多款药物问世,打破了KRAS靶点不可成药的魔咒,40年无药可医的“铁树”终于“开了花”。...

打破小细胞肺癌治疗窘境!首款国产"泛癌种"PD-1斯鲁利单抗
打破小细胞肺癌治疗窘境!首款国产"泛癌种"PD-1斯鲁利单抗发布时间:2022-04-11    作者:小编

2022年4月7日,复宏汉霖宣布,其自主研发的PD-1抑制剂H药汉斯状®(斯鲁利单抗)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。...

速递|这款国产药了不得!新药获FDA授予小细胞肺癌孤儿药资格
速递|这款国产药了不得!新药获FDA授予小细胞肺癌孤儿药资格发布时间:2022-04-11    作者:小编

2022年4月7日,上海复宏汉霖发布的公告称,美国FDA已经授予其研发的Serplulimab(HLX10)孤儿药资格,用于治疗小细胞肺癌患者。...

非小细胞肺癌EGFR ex20ins患者招募
非小细胞肺癌EGFR ex20ins患者招募发布时间:2022-04-11    作者:小编

如果您罹患非小细胞肺癌,为EGFR外显子20插入突变(ex20ins)亚型,且已经对一线化疗方案耐药,我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的二线治疗的研究项目。...

非小细胞肺癌ROS1患者招募
非小细胞肺癌ROS1患者招募发布时间:2022-04-11    作者:小编

如果您罹患非小细胞肺癌,为ROS1阳性的患者,我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的靶向治疗的研究项目。...

非小细胞肺癌MET患者招募
非小细胞肺癌MET患者招募发布时间:2022-04-11    作者:小编

本项目会为受试患者提供对应靶向治疗药物,将有望帮助您疾病的治疗或稳定。...

国产抗癌药向最难攻克靶点宣战!创新KRAS G12C抑制剂获批临床!
国产抗癌药向最难攻克靶点宣战!创新KRAS G12C抑制剂获批临床!发布时间:2022-04-07    作者:小编

2022年3月28日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,君实生物的KRAS抑制剂JS116首次在国内申请临床。...

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