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肺癌领域权威专家推荐!

肺癌领域权威专家推荐!

在拥有优质医疗资源的日本,肺癌治疗的治愈率非常高,这也是为什么越来越多的人选择去日本治疗肺癌的原因。...

小编 2022-01-21

速递|生存期21.9个月,西米普利单抗联合化疗方一线治疗非小细胞肺癌适应症已经提

速递|生存期21.9个月,西米普利单抗联合化疗方一线治疗非小细胞肺癌适应症已经提

根据再生元制药公司2022年1月19日发布的公告,FDA已经接受了PD-1抑制剂西米普利单抗(Libtayo,Cemiplimab-rwlc)联合化疗的方案的补充生物制品许可申请,作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。...

小编 2022-01-21

科学家发现肺癌的潜在诊断和治疗靶点

科学家发现肺癌的潜在诊断和治疗靶点

中国科学家最近报道了一种称为溶酶体细胞死亡调节因子(LCDR)的组蛋白乙酰化调节的长链非编码 RNA 在肿瘤存活中的关键作用,为肺癌提供了潜在的诊断和治疗靶点。...

小编 2022-01-19

肺癌5年生存率高达32.9%,领跑全球!肺癌早期、晚期日本权威医院及医生推荐!

肺癌5年生存率高达32.9%,领跑全球!肺癌早期、晚期日本权威医院及医生推荐!

在拥有优质医疗资源的日本,肺癌治疗的治愈率非常高,这也是为什么越来越多的人选择去日本治疗肺癌的原因。...

小编 2022-01-18

新研究:免疫疗法组合对单一免疫疗法耐药的非小细胞肺癌患者受益

新研究:免疫疗法组合对单一免疫疗法耐药的非小细胞肺癌患者受益

最近的一项临床试验显示,两种药物的组合打开了免疫系统攻击癌症的闸门,抑制了一些对单一免疫治疗药物耐药的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的肿瘤生长。...

小编 2022-01-18

足以改写我国非小细胞肺癌治疗指南的新模式!PD-L1抑制剂可以提前到什么时间用?

足以改写我国非小细胞肺癌治疗指南的新模式!PD-L1抑制剂可以提前到什么时间用?

根据目前已经公开的数据,PD-L1抑制剂舒格利单抗的加入,为患者的无进展生存期带来了非常明显的延长。...

小编 2022-01-18

总缓解率大幅提升!树突细胞疫苗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌初现曙光

总缓解率大幅提升!树突细胞疫苗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌初现曙光

我们研究了树突细胞疫苗 DCVAC/LuCa 联合标准卡铂/培美曲塞在非鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性。...

小编 2022-01-14

超半数患者客观缓解!FDA授予肺癌全新药物ABBV-399突破性疗法认定​

超半数患者客观缓解!FDA授予肺癌全新药物ABBV-399突破性疗法认定​

2022年伊始,FDA再次传来好消息,授予全新抗体偶联药物 telisotuzumab vedotin 突破性疗法认定。...

小编 2022-01-11

耐药患者控制率仍达100%!新泛突变EGFR抑制剂获FDA突破性疗法指定

耐药患者控制率仍达100%!新泛突变EGFR抑制剂获FDA突破性疗法指定

2022年1月5日,FDA授予CLN-081(TAS6417)突破性疗法指定,用于治疗EGFR外显子20插入突变(ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,且患者前期曾经接受过铂类化疗。...

小编 2022-01-07

速递|奥希替尼耐药的治疗方案!新抗体-药物偶联物获FDA突破性疗法指定!

速递|奥希替尼耐药的治疗方案!新抗体-药物偶联物获FDA突破性疗法指定!

2021年12月23日,FDA授予新型HER3靶点抗体-药物偶联物(ADC)Patritumab Deruxtecan(U3-1402),用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。...

小编 2021-12-28

10年、11年、12年,三位长期生存的非小细胞肺癌患者,共同点有什么?
10年、11年、12年,三位长期生存的非小细胞肺癌患者,共同点有什么?发布时间:2022-04-20    作者:小编

这一次,基因药物汇将与大家一起分享三份案例报道——这些案例有一个相同的特点,那就是,在多线、多类型的复杂治疗的努力之下,患者的生存期都超过了十年,是长期荷瘤生存者!...

客观缓解率60.9%!国研新药​SCC244再传捷报!肺癌患者将迎来疗效持久新疗
客观缓解率60.9%!国研新药​SCC244再传捷报!肺癌患者将迎来疗效持久新疗发布时间:2022-04-18    作者:小编

谷美替尼(SCC244) 是一种国研高选择性 MET 抑制剂,在携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出持久疗效。...

缓解率60.9%!谷美替尼疗效数据更新,这类靶向药物正在招募非小细胞肺癌患者
缓解率60.9%!谷美替尼疗效数据更新,这类靶向药物正在招募非小细胞肺癌患者发布时间:2022-04-18    作者:小编

MET抑制剂的研究一直是非小细胞肺癌靶向药物研究的一个要点。从2020年至2021年初,多款MET抑制剂先后问世,大幅提升了这一类型非小细胞肺癌患者的疗效。...

ROS1阳性肺癌患者福音!客观缓解率达79%,第二代广谱抗癌药瑞波替尼再战告捷!
ROS1阳性肺癌患者福音!客观缓解率达79%,第二代广谱抗癌药瑞波替尼再战告捷!发布时间:2022-04-15    作者:小编

在2019年6月举行的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,一款横扫ALK/ROS1/NTRK三靶点的靶向新药Repotrectinib(瑞波替尼,TPX-0005)的数据惊艳四座。...

即将上市!斯鲁利单抗有望成为治疗小细胞肺癌首款国产"泛癌种"
即将上市!斯鲁利单抗有望成为治疗小细胞肺癌首款国产"泛癌种"发布时间:2022-04-13    作者:小编

就在4月7日,斯鲁利单抗用于治疗小细胞肺癌刚获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。...

打破短生存期"魔咒",生存期延长两倍!被低估的EGFR ex
打破短生存期"魔咒",生存期延长两倍!被低估的EGFR ex发布时间:2022-04-13    作者:小编

2022年的ESMO EGFR突变非小细胞肺癌治疗专家共识当中提到了这样一句话,早期报告低估了EGFR外显子20插入突变(ex20ins)的患病率。...

速递|2年生存率达5倍!小细胞肺癌或将迎来首款一线PD-1!斯鲁利单抗已经提交申
速递|2年生存率达5倍!小细胞肺癌或将迎来首款一线PD-1!斯鲁利单抗已经提交申发布时间:2022-04-13    作者:小编

斯鲁利单抗注射液(Serplulimab,HLX10、汉斯状)联合卡铂和依托泊苷,一线治疗广泛期小细胞肺癌的适应症,已经获得国家药品监督管理局(NMPA)药品注册申请受理。...

聚焦ROS1突变肺癌,广谱抗癌药恩曲替尼申报上市,加速落地中国!
聚焦ROS1突变肺癌,广谱抗癌药恩曲替尼申报上市,加速落地中国!发布时间:2022-04-12    作者:小编

随着越来越多针对ROS1阳性肺癌的新药在临床研究中取得突破性进展,未来,这类患者将拥有更多的治疗选择。...

32.5%的患者生存超过两年!AMG-510治疗KRAS非小细胞肺癌长期生存数据
32.5%的患者生存超过两年!AMG-510治疗KRAS非小细胞肺癌长期生存数据发布时间:2022-04-12    作者:小编

索托拉西布(Sotorasib、AMG-510)的诞生打破了这个桎梏,让KRAS突变的靶向治疗成为了可能。...

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