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"续命"两个多月就满足了吗?这类非小细胞肺癌患者,无进展生存

"续命"两个多月就满足了吗?这类非小细胞肺癌患者,无进展生存

如果使用的是其它EGFR抑制剂,那么耐药后还可检测T790M突变,后续考虑奥希替尼等方案。...

小编 2022-05-12

发生耐药突变,疾病快速进展?新药缓解率已经可以达到59%!

发生耐药突变,疾病快速进展?新药缓解率已经可以达到59%!

一位2017年确诊Ⅳ期、ROS1阳性非小细胞肺癌的患者,在近2年的时间内的诊疗经过,我们来和大家仔细分析一下。...

小编 2022-05-11

30%的非小细胞肺癌患者都在用这类药,患者的中位生存期已经接近5年!

30%的非小细胞肺癌患者都在用这类药,患者的中位生存期已经接近5年!

这么多的EGFR抑制剂之间都有什么差别、各自有哪些特点,应当如何使用、使用顺序又是否重要呢?...

小编 2022-05-10

91%的患者都缓解了!瑞波替尼治疗非小细胞肺癌新数据公开,国内患者获益明显

91%的患者都缓解了!瑞波替尼治疗非小细胞肺癌新数据公开,国内患者获益明显

瑞波替尼(TPX-0005,Repotrectinib)是一款近两年崛起、针对3大“钻石”靶点的新药。...

小编 2022-05-09

肺癌脑转移就走到了生命的尽头?"头"等大事不容含糊!这些治疗

肺癌脑转移就走到了生命的尽头?"头"等大事不容含糊!这些治疗

从生存期上来说,脑转移患者的生存期在各类转移部位的患者当中也是比较差的。...

小编 2022-05-07

40年探索终开花!KRAS肺癌患者迎来多款"明星"靶向药!

40年探索终开花!KRAS肺癌患者迎来多款"明星"靶向药!

随着过去十年更新的靶向疗法的出现,我们现在终于有了用靶向药物治疗 KRAS 突变的新选择。...

小编 2022-05-07

​振奋人心!客观缓解率高达91%!肺癌新一代ROS1抑制剂TPX-0005首次公

​振奋人心!客观缓解率高达91%!肺癌新一代ROS1抑制剂TPX-0005首次公

刚刚,再鼎医药有限公司再次传来喜讯,首次公布了Repotrectinib 1/2期关键临床研究TRIDENT-1中国部分的主要数据,再次刷屏!客观缓解率高达91%!...

小编 2022-05-06

速递|获批了!劳拉替尼治疗非小细胞肺癌适应症在中国获批,耐药患者迎来新药!

速递|获批了!劳拉替尼治疗非小细胞肺癌适应症在中国获批,耐药患者迎来新药!

2022年4月29日,中国国家药品监督管理局(NMPA)发布的公示显示,辉瑞的劳拉替尼(Lorlatinib)终于获得了上市批准。...

小编 2022-05-05

速递|PD-1/PD-L1耐药也有方案了?非小细胞肺癌新药获FDA快速通道指定!

速递|PD-1/PD-L1耐药也有方案了?非小细胞肺癌新药获FDA快速通道指定!

不同于现有的抗CTLA-4药物,ONC-392是一种以独特方式靶向CTLA-4的抗体,可选择性地消除肿瘤浸润性调节性T细胞 (Treg),而不影响外周T细胞中的T细胞活化。...

小编 2022-04-28

欧盟推荐卡马替尼上市!这类靶向药物正在招募非小细胞肺癌患者

欧盟推荐卡马替尼上市!这类靶向药物正在招募非小细胞肺癌患者

根据诺华(Novartis)2022年4月22日发布的公告,欧洲药品管理局(EMA)建议授予卡马替尼(Capmatinib,Tabrecta)上市许可。...

小编 2022-04-25

奥希替尼耐药、难治突变,也有治疗方案!10款新药临床试验,正在招募EGFR非小细
奥希替尼耐药、难治突变,也有治疗方案!10款新药临床试验,正在招募EGFR非小细发布时间:2022-08-01    作者:小编

如今已经是3年后,在奥希替尼更大范围地普及之后,用于治疗奥希替尼耐药后患者的方案也开始逐渐走上了临床。...

缓解率67.1%,脑转移也可以尝试!恩曲替尼临床试验正在招募!
缓解率67.1%,脑转移也可以尝试!恩曲替尼临床试验正在招募!发布时间:2022-08-01    作者:小编

ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。大家可以把检测报告发给我们,由我们安排专业的医学顾问来为您解读。...

有治疗奥希替尼耐药后患者的潜力!EMB-01临床试验正在招募
有治疗奥希替尼耐药后患者的潜力!EMB-01临床试验正在招募发布时间:2022-07-29    作者:小编

EMB-01是一款新型的EGFR/c-MET双特异性抗体。...

HTMC0503片治疗EGFR罕见突变,临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!
HTMC0503片治疗EGFR罕见突变,临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!发布时间:2022-07-29    作者:小编

HTMC0503片对于EGFR罕见突变(ex20ins、G719X、S768I、L861Q)以及HER2 ex20ins都有一定的治疗潜力。...

专注EGFR难治罕见突变,苏特替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!
专注EGFR难治罕见突变,苏特替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!发布时间:2022-07-29    作者:小编

苏特替尼是一款专门针对罕见、难治EGFR突变的国产靶向药物。这款药物在多种对现有的1~3代EGFR抑制剂不敏感的突变,如EGFRL861Q、G719X及S768I突变的治疗中,有一定的潜力。...

新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂舒沃替尼(DZD9008)临床试验招
新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂舒沃替尼(DZD9008)临床试验招发布时间:2022-07-28    作者:小编

舒沃替尼(DZD9008)是一款新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变以及HER2外显子20插入突变都具有较强的选择性。...

晚期肺癌EGFR罕见突变,2次接受新药治疗,已成功抗癌3年
晚期肺癌EGFR罕见突变,2次接受新药治疗,已成功抗癌3年发布时间:2022-07-28    作者:小编

截止到截至2021年4月30日,10名EGFR 20ins晚期NSCLC患者被纳入队列1,并接受了240mg(3倍标准治疗剂量80mg)的伏美替尼治疗。...

非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变,曾接受过化疗,临床试验正在招募!
非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变,曾接受过化疗,临床试验正在招募!发布时间:2022-07-27    作者:小编

目前JMT-101治疗ex20ins患者的临床试验还在招募阶段,如果大家想进一步了解这款药物的临床试验项目,可以联系基因药物汇。...

首款上市的非小细胞肺癌EGFR ex20ins靶向药阿米万他单抗(JNJ-637
首款上市的非小细胞肺癌EGFR ex20ins靶向药阿米万他单抗(JNJ-637发布时间:2022-07-27    作者:小编

阿米万他单抗(Amivantamab,JNJ-6372)和莫博替尼(Mobocertinib,TAK-788)两款药物已经获得了FDA的批准,其它部分药物的临床试验也在推进中。...

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