Cimavax-EGF是一种人重组抗表皮生长因子(EGF)耗竭免疫疗法,临床研究了20余年,由人重组EGF与载体蛋白重组P64偶联而成,2014年获古巴国家药品和医疗器械控制中心(CECMED)批准,用于治疗晚期肺癌,特别是非小细胞肺癌患者,以延缓肿瘤生长、改善患者的生活质量。...
小编 2023-12-04
2016年8月1日发表在《Clinical Cancer Research》国际知名杂志上的一项评估CIMAvax-EGF治疗晚期非小细胞肺癌患者的随机III期试验中显示,CIMAvax-EGF 提高了一线化疗后疾病至少稳定的晚期 NSCLC 患者的中位总生存期。...
小编 2023-11-29
近日,肺癌EGFR靶点的“明星”靶向药阿米万他单抗(amivantamab-vmjw ,Rybrevant) 向FDA提交了新适应症的上市申请。...
小编 2023-11-29
多项临床试验证明,CIMAvax-EGF在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有安全性和免疫原性,部分患者在接种疫苗后,实现了长期生存,且副作用较小。...
小编 2023-11-27
肺癌作为我国最常见的恶性肿瘤,其防治工作一直以来都备受关注,随着医学研究的深入,靶向治疗逐渐成为了肺癌治疗的重要组成部分,其中,阿美替尼(甲磺酸阿美替尼片)作为我国自主研发的全球第二个三代EGFR-TKI创新药,为广大肺癌患者带来了新的生存希望。...
小编 2023-11-22
PLB1004(安达替尼)是中国原研、具有全球知识产权的新型单苯胺基嘧啶小分子EGFR抑制剂,可有效且不可逆地靶向外显子20插入突变,同时还有效针对经典EGFR突变ExDel19、L858R和T790M,与野生型EGFR相比具有高度选择性。...
小编 2023-11-21
2023年11月16日,国家药品监督管理局附条件批准1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊上市,用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。...
小编 2023-11-17
2023年11月16日,百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)宣布其口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Augtyro(Repotrectinib,TPX-0005,BMS-986472)获美国食品和药物监督管理局(FDA)批准,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...
小编 2023-11-17
奥希替尼是一种治疗非小细胞肺癌的口服药物,属于第三代EGFR-TKI,是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。...
小编 2023-11-08