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2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecrit

2024年4月30日，中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...

小编 2024-08-14

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX

2024年1月16日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布，齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)新增适应症获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-08-13

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo

2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者......

小编 2024-08-09

捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%

据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。...

小编 2024-08-09

肺癌转移预警信号!国研新药伯瑞替尼2期临床佳绩公布,肺癌脑/肝转移控制率达100

好消息是，就在2024年7月27日，又一款抗癌新药——伯瑞替尼公布了2期临床研究数据，直指肺癌痛点，整体客观缓解率(ORR)高达75.0%，在伴脑转移的患者亚组中，其ORR更是达到了惊人的100%!...

小编 2024-08-06

2024年5月16日FDA加速批准了CD3和DLL3双靶点抑制剂塔拉妥单抗(AM

2024年5月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)，这是首个也是唯一一个针对ES-SCLC的T细胞接合剂疗法。...

小编 2024-07-09

2024年3月1日FDA批准了EGFR20ins突变靶向药埃万妥单抗(Amiva

2024年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准埃万妥单抗(英文名：Amivantamab-vmjw、商品名：Rybrevant、代号：JNJ6372)联合卡铂+培美曲塞用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

小编 2024-07-08

五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞

近年来随着越来越多的新型靶向药物、癌症疫苗(如古巴肺癌疫苗、DC疫苗、mRNA疫苗)、免疫细胞疗法(TIL/NK/CAR-T/CAR-NK/γδT细胞)的不断出现，以前想象不到的疗效，在未来的肿瘤治疗中或将实现，有望帮助越来越多的肺癌患者实现长生存的美好愿景!...

小编 2024-07-08

TIL细胞助力晚期非小细胞肺癌患者,获得完全缓解!

2024年5月，癌症权威杂志《癌症探索(Cancer Discov)》，报道了首个获美国FDA批准上市的自体TIL细胞疗法-Lifileucel(Amtagvi)，治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期IOV-COM-202临床研究结果(NCT03645928)。...

小编 2024-07-08

2024年2月16日FDA批准了EGFR突变靶向药奥希替尼(泰瑞沙、Osimer

2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)基于FLAURA 2研究的结果，批准了奥希替尼联合铂类化疗作为EGFR 19号外显子缺失(E19del)或21号外显子(L858R)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

小编 2024-07-05

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: 重磅!德曲妥珠单抗新适应症获批,我国非小细胞肺癌患者,迎来首款HER2靶向ADC发布时间：2024-10-16 作者：小编
它是首个针对HER2突变转移性非小细胞肺癌患者的HER2靶向疗法，至此拉开我国肺癌ADC治疗新时代，填补了这一领域的治疗空白，具有里程碑式的意义!...

: 小细胞肺癌又添新药!全球第一款PD-L1/VEGFA双抗药获批Ⅲ期临床!客观缓解发布时间：2024-10-14 作者：小编
据NMPA官网消息，2024年9月27日，一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准，目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记，针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!...

: 日本医疗视角下的肺癌手术全面解析发布时间：2024-10-14 作者：小编
在日本，肺癌手术治疗技术不断发展和进步，从传统的开胸手术到如今的胸腔镜微创手术和达芬奇机器人微创手术，手术方式的变革为患者带来了更多的选择和更好的治疗效果。...

: 无进展生存期近3年!近80%癌症患者肿瘤消失或缩小!ROS1/NTRK肺癌新药瑞发布时间：2024-10-10 作者：小编
2024年1月11日，在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上公布了瑞普替尼(Repotrectinib，代号：TPX-0005)治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新研究结果。...

: 2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T发布时间：2024-10-08 作者：小编
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

: 四款国产抗癌新药闪耀2024世界肺癌大会,死亡风险最低降80%,重塑肺癌一线去化发布时间：2024-09-20 作者：小编
值得骄傲的是，我国专家团队携多项重磅抗癌研究成果亮相WCLC盛会，这既是对我国新药研发成绩的肯定，也为全世界肺癌患者，尤其是晚期耐药患者带来了新的曙光与选择!本期小编为大家梳理了2024 WCLC中国研发团队的重磅抗癌新药，以供肺癌患者参考。...

: 9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些发布时间：2024-09-14 作者：小编
2024年9月14日，全球肿瘤医生网医学总监--黄朔，雒林为大家深度讲解KARS靶点及上市新药、国研KRAS靶向药的招募条件及适合的癌症类型。...

: 【肺癌新药016】肺癌新一代靶向药JMT101,开始招募EGFR 20ins非小发布时间：2024-09-06 作者：小编
一款专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物，属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物，对糖基化末端进行了相关修饰，相比目前已获批的西妥昔单抗等，药物亲和力提高了近6倍，抗肿瘤活性明显提升。...

: 一盒2.4万?我国第一款KRAS G12C抑制剂-氟泽雷塞上市,破除KRAS难成发布时间：2024-09-06 作者：小编
　　2024年8月21日中国首个KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(Fulzerasib、达伯特/Dupert、GFH925)获批上市　　就在近日(2024年0...