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2024新版CSCO肺癌指南:晚期非小细胞肺癌值得关注的亮点

2024新版CSCO肺癌指南:晚期非小细胞肺癌值得关注的亮点

全球肿瘤医学部小编汇总整理了《2024 CSCO(晚期)非小细胞肺癌诊疗指南》中值得关注的几大亮点,以及国内外肺癌治疗的突破性进展,供癌友们参考。...

小编 2024-05-08

直播预告|肺癌十大"黄金"靶点新药进展盘点

直播预告|肺癌十大"黄金"靶点新药进展盘点

第30届全国肿瘤防治宣传周之际,全球肿瘤医生网举办的“癌愈新生”大型科普云讲堂特别邀请上海交通大学医学院附属胸科医院-张波医生为大家深度讲解肺癌的靶点及新药进展。...

小编 2024-04-24

"肺"常守护,"肺"常健康--2024肺

"肺"常守护,"肺"常健康--2024肺

本次交流会,全球肿瘤医生网特别邀请北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内一科主任医师--赵军教授,北京南郊肿瘤医院特邀讲师--李倩颖教授为肺癌病友们深度解读肺癌早期筛查的重要性及肺癌的规范化治疗原则及前沿疗法展望,帮助病友们找到更好的治疗方案,战胜癌症,令到场的嘉宾获益匪浅!...

小编 2024-03-29

张波医生:同样是晚期肺癌,为什么生存时间差异巨大?这几个长生存秘诀要知道

张波医生:同样是晚期肺癌,为什么生存时间差异巨大?这几个长生存秘诀要知道

影响晚期肺癌疗效和患者生存时间的因素非常多,部分因素存在争议,以下是目前较为公认的因素.........

小编 2024-03-28

WT1树突细胞疫苗治疗晚期肺鳞癌无进展生存期超577天

WT1树突细胞疫苗治疗晚期肺鳞癌无进展生存期超577天

据报道,WT1-DC可以减小肿瘤大小、降低肿瘤标志物并延长总生存期。...

小编 2024-03-26

"肺"常守护,"肺"常健康--2024肺

"肺"常守护,"肺"常健康--2024肺

为了让更多的肺癌患者得到权威的诊疗方案,2024年3月27日,全球肿瘤医生网携手北京南郊肿瘤医院共同举办“肺”常守护,“肺”常健康大型医患交流会!...

小编 2024-03-20

古巴肺癌疫苗Cimavax-EGF:近半数肺癌患者生存期≥2年

古巴肺癌疫苗Cimavax-EGF:近半数肺癌患者生存期≥2年

CIMAvax-EGF是由古巴开发的一款针对非小细胞肺癌的治疗性疫苗,2014年获古巴国家药品和医疗器械控制中心CECMED批准,之后又在秘鲁、阿根廷、波斯尼亚、哥伦比亚、黑塞哥维那等国获批使用。...

小编 2024-03-20

已经获批上市的肺癌ROS1抑制剂有哪些

已经获批上市的肺癌ROS1抑制剂有哪些

值得欣慰的是,近年来ROS1新药研发有了突飞猛进的发展,除了在研的这款NVL-520外,还有多款已上市或在研的ROS1靶向药纷纷登场,给众多处于绝境中的ROS1癌症患者点亮了希望之光!...

小编 2024-03-14

肺癌脑转移还有救吗?新型ROS1抗癌药NVL-520获FDA突破性疗法称号,OR

肺癌脑转移还有救吗?新型ROS1抗癌药NVL-520获FDA突破性疗法称号,OR

2024年2月27日,FDA授予NVL-520突破性疗法称号,用于治疗既往至少接受过2种ROS1 TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗的转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-03-14

"兴"心守护,肺"愈"新生--2024肺

"兴"心守护,肺"愈"新生--2024肺

为了让更多的肺癌患者得到权威的诊疗方案,2024年3月13日,全球肿瘤医生网携手北京桓兴肿瘤医院共同举办“兴”心守护,肺“愈”新生大型医患交流会!...

小编 2024-03-06

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecrit
2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecrit发布时间:2024-08-14    作者:小编

2024年4月30日,中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)上市,用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX
2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX发布时间:2024-08-13    作者:小编

2024年1月16日,中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布,齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)新增适应症获批上市,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo
2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo发布时间:2024-08-09    作者:小编

2024年1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者......

捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%
捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%发布时间:2024-08-09    作者:小编

据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道,古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证,用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。...

肺癌转移预警信号!国研新药伯瑞替尼2期临床佳绩公布,肺癌脑/肝转移控制率达100
肺癌转移预警信号!国研新药伯瑞替尼2期临床佳绩公布,肺癌脑/肝转移控制率达100发布时间:2024-08-06    作者:小编

好消息是,就在2024年7月27日,又一款抗癌新药——伯瑞替尼公布了2期临床研究数据,直指肺癌痛点,整体客观缓解率(ORR)高达75.0%,在伴脑转移的患者亚组中,其ORR更是达到了惊人的100%!...

2024年5月16日FDA加速批准了CD3和DLL3双靶点抑制剂塔拉妥单抗(AM
2024年5月16日FDA加速批准了CD3和DLL3双靶点抑制剂塔拉妥单抗(AM发布时间:2024-07-09    作者:小编

2024年5月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),这是首个也是唯一一个针对ES-SCLC的T细胞接合剂疗法。...

2024年3月1日FDA批准了EGFR20ins突变靶向药埃万妥单抗(Amiva
2024年3月1日FDA批准了EGFR20ins突变靶向药埃万妥单抗(Amiva发布时间:2024-07-08    作者:小编

2024年3月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准埃万妥单抗(英文名:Amivantamab-vmjw、商品名:Rybrevant、代号:JNJ6372)联合卡铂+培美曲塞用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞
五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞发布时间:2024-07-08    作者:小编

近年来随着越来越多的新型靶向药物、癌症疫苗(如古巴肺癌疫苗、DC疫苗、mRNA疫苗)、免疫细胞疗法(TIL/NK/CAR-T/CAR-NK/γδT细胞)的不断出现,以前想象不到的疗效,在未来的肿瘤治疗中或将实现,有望帮助越来越多的肺癌患者实现长生存的美好愿景!...

TIL细胞助力晚期非小细胞肺癌患者,获得完全缓解!
TIL细胞助力晚期非小细胞肺癌患者,获得完全缓解!发布时间:2024-07-08    作者:小编

2024年5月,癌症权威杂志《癌症探索(Cancer Discov)》,报道了首个获美国FDA批准上市的自体TIL细胞疗法-Lifileucel(Amtagvi),治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期IOV-COM-202临床研究结果(NCT03645928)。...

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