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据2024年10月31日，中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网的最新公示，芦康沙妥珠单抗注射液(SKB264)的新适应症上市申请，正式获得NMPA受理，用于经EGFR-TKI治疗后，病情进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗，这是该药在我国递交的第三项适应症上市申请!...
小编 2024-11-04
据“美通社”2024年10月31日报道，我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗，获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准，与含铂化疗联合，用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异)成人患者的一线治疗。...
小编 2024-11-01
小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的一种特殊的侵袭性形式，虽然仅占肺癌的15%，但却是最具侵袭性的恶性肿瘤之一，非常容易转移和扩散，约2/3的小细胞肺癌患者确诊时就已是晚期，预后较差。...
小编 2024-11-01
2024年10月24日，据中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网公示，翰森制药研发的“注射用HS-20093”，拟纳入突破性治疗品种，用于经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后，病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的治疗。...
小编 2024-10-28
2024年10月21日)，肺癌患者又迎来一个重磅好消息，百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗，正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准，用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...
小编 2024-10-23
2024年6月11日，我国自主研发的一款新型KRAS G12C抑制剂，携Ⅱ期惊艳临床数据，登上了国际抗癌领域的知名期刊《柳叶刀•呼吸病学》。...
小编 2024-10-22
它是首个针对HER2突变转移性非小细胞肺癌患者的HER2靶向疗法，至此拉开我国肺癌ADC治疗新时代，填补了这一领域的治疗空白，具有里程碑式的意义!...
小编 2024-10-16
据NMPA官网消息，2024年9月27日，一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准，目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记，针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!...
小编 2024-10-14
在日本，肺癌手术治疗技术不断发展和进步，从传统的开胸手术到如今的胸腔镜微创手术和达芬奇机器人微创手术，手术方式的变革为患者带来了更多的选择和更好的治疗效果。...
小编 2024-10-14
2024年1月11日，在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上公布了瑞普替尼(Repotrectinib，代号：TPX-0005)治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新研究结果。...
小编 2024-10-10
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