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【肺癌新药011】肺癌新一代靶向药YK-029A片,开始招募EGFR 20ins

YK-029A是一种口服的、不可逆的第三代EGFR-TKI，为奥希替尼类似药。该药是由苏州浦合医药控股的子公司海南越康生物医药有限公司开发的，最早于2017年8月17日在国内首次递交临床申请，次年1月获批临床，2022年9月，拟纳入突破性治疗药物，用于未经系统治疗的EGFR 20 ins的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)......

小编 2024-08-27

2024年6月17日中国药监局批准枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛

2024年6月17日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准正大天晴药业集团研发的枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛晴、TQ-B3139)用于治疗未经过间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-08-22

2024年6月17日中国药监局批准甲磺酸瑞厄替尼片(Rilertinib、圣瑞沙

2024年6月17日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准南京圣和药业申报的1类创新药甲磺酸瑞厄替尼片(Rilertinib、圣瑞沙、SH-1028)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小......

小编 2024-08-21

2024年6月12日中国药监局批准盐酸卡马替尼片(Capmatinib、妥瑞达/

2024年6月12日，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺华公司研发的卡马替尼片(商品名：妥瑞达®)上市，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

小编 2024-08-20

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、

2024年5月20日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期......

小编 2024-08-15

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼

2024年5月11日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

小编 2024-08-14

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecrit

2024年4月30日，中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...

小编 2024-08-14

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX

2024年1月16日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布，齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)新增适应症获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-08-13

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo

2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者......

小编 2024-08-09

捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%

据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。...

小编 2024-08-09

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: 小细胞肺癌又添新药!全球第一款PD-L1/VEGFA双抗药获批Ⅲ期临床!客观缓解发布时间：2024-10-14 作者：小编
据NMPA官网消息，2024年9月27日，一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准，目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记，针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!...

: 日本医疗视角下的肺癌手术全面解析发布时间：2024-10-14 作者：小编
在日本，肺癌手术治疗技术不断发展和进步，从传统的开胸手术到如今的胸腔镜微创手术和达芬奇机器人微创手术，手术方式的变革为患者带来了更多的选择和更好的治疗效果。...

: 无进展生存期近3年!近80%癌症患者肿瘤消失或缩小!ROS1/NTRK肺癌新药瑞发布时间：2024-10-10 作者：小编
2024年1月11日，在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上公布了瑞普替尼(Repotrectinib，代号：TPX-0005)治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新研究结果。...

: 2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T发布时间：2024-10-08 作者：小编
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

: 四款国产抗癌新药闪耀2024世界肺癌大会,死亡风险最低降80%,重塑肺癌一线去化发布时间：2024-09-20 作者：小编
值得骄傲的是，我国专家团队携多项重磅抗癌研究成果亮相WCLC盛会，这既是对我国新药研发成绩的肯定，也为全世界肺癌患者，尤其是晚期耐药患者带来了新的曙光与选择!本期小编为大家梳理了2024 WCLC中国研发团队的重磅抗癌新药，以供肺癌患者参考。...

: 9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些发布时间：2024-09-14 作者：小编
2024年9月14日，全球肿瘤医生网医学总监--黄朔，雒林为大家深度讲解KARS靶点及上市新药、国研KRAS靶向药的招募条件及适合的癌症类型。...

: 【肺癌新药016】肺癌新一代靶向药JMT101,开始招募EGFR 20ins非小发布时间：2024-09-06 作者：小编
一款专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物，属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物，对糖基化末端进行了相关修饰，相比目前已获批的西妥昔单抗等，药物亲和力提高了近6倍，抗肿瘤活性明显提升。...

: 一盒2.4万?我国第一款KRAS G12C抑制剂-氟泽雷塞上市,破除KRAS难成发布时间：2024-09-06 作者：小编
　　2024年8月21日中国首个KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(Fulzerasib、达伯特/Dupert、GFH925)获批上市　　就在近日(2024年0...

: 2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、B发布时间：2024-09-04 作者：小编
2024年4月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者一线治疗。...