2024年3月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了抗体偶联药物(ADC)索米妥昔单抗注射液(Mirvetuximab Soravtansine-gynx、Elahere/爱拉赫)用于治疗先前接受过1-3种全身治疗的叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。...

2024年3月14日，百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-jsgr、Tevimbra)获得了FDA的批准，单药用于治疗既往接受过全身化疗(未包含PD-1或PD-L1类疗法)且患有不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者。...

2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法，用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。...

2024年2月13日，FDA正式批准了伊立替康脂质体(Onivyde)与奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸联合方案(NALIRIFOX方案)作为一线治疗转移性胰腺癌的新方案，此次获批主要基于NAPOLI 3研究的阳性结果。...

2024年6月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准阿达格拉西布联合西妥昔单抗用于治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗失败的、KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的成人患者。...

2024年5月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)，这是首个也是唯一一个针对ES-SCLC的T细胞接合剂疗法。...

2024年2月6日，上海君赛生物自主研发的“GC203 TIL细胞注射液” 的新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。...

2024年7月11日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请福建医科大学附属协和医院血液内科主任医师--战榕教授，副主任医师--郑志宏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

2024年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准埃万妥单抗(英文名：Amivantamab-vmjw、商品名：Rybrevant、代号：JNJ6372)联合卡铂+培美曲塞用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...