从“无药可用”到“9周病灶全消”:TIL疗法GT201正改写头颈鳞癌、宫颈癌及鼻咽癌的治疗格局
对于头颈鳞癌、宫颈癌和鼻咽癌患者而言,当手术、放化疗甚至免疫检查点抑制剂都相继失效后,摆在面前的往往是一条越来越窄的路。以复发或转移性头颈部鳞状细胞癌为例,在铂类化疗失败后,PD-1抑制剂作为标准二线治疗的客观缓解率(ORR)大约只有13%,中位无进展生存期(PFS)仅约2个月。这样的数字意味着,大部分患者在接受二线治疗后,肿瘤仍然在短期内继续进展。
正是在这样的困境中,一种名为“肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法”的新型细胞治疗技术,正在为这些患者打开一扇新的希望之窗。而GT201,作为全球首款膜结合IL-15复合物编辑型TIL产品,正走在这场革命的最前沿。
什么是TIL疗法?——让患者自己的免疫细胞“反攻”肿瘤
每个人的肿瘤组织中,其实都存在着一些已经“打入敌人内部”的免疫细胞——它们就是肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor-Infiltrating Lymphocytes,TIL)。这些淋巴细胞原本是人体免疫系统派去攻击肿瘤的“特种兵”,但由于肿瘤微环境中存在多种免疫抑制机制,这些“特种兵”的数量太少、活力太弱,无法有效消灭肿瘤。
TIL疗法的思路非常直截了当:从患者手术切除的肿瘤组织中,把这些已经识别肿瘤抗原的淋巴细胞分离出来,在体外进行大规模扩增和“强化训练”,然后再回输到患者体内,让这支被“扩编”和“武装”过的免疫大军去彻底清除肿瘤。
与传统药物不同,TIL疗法是一种“活细胞药物”——每一批次产品都来自患者自身的肿瘤组织,是真正意义上的“个体化治疗”。它拥有肿瘤特异性靶点丰富、肿瘤趋向性好、浸润能力强和副作用小等突出优点。
GT201的突破性设计——给TIL细胞装上“永动机”
传统TIL疗法虽然在黑色素瘤中取得了成功,但在其他实体瘤中仍面临诸多挑战,其中最关键的问题之一是:回输到体内的TIL细胞难以长期存活和持续作战。
GT201正是针对这一痛点进行的革命性升级。它由沙砾生物自主研发,是全球首款膜结合IL-15复合物编辑型TIL产品。IL-15是一种关键的免疫细胞生长因子,能够促进T细胞的增殖和存活。GT201通过基因编辑技术,让TIL细胞在自身表面表达膜结合型的IL-15/IL-15Rα复合物。
这一设计的精妙之处在于:相当于给每一名TIL“士兵”都配备了一台自给自足的“永动机” ——它们不再完全依赖外界输注的IL-2来维持生存和增殖,而是可以“自己养活自己”。临床前研究显示,GT201在体内外均表现出较传统TIL更强的增殖能力、肿瘤杀伤能力、细胞因子释放能力和更好的存续性。更重要的是,它可以降低对IL-2的依赖性,从而有望减少大剂量IL-2带来的严重副作用。
2026年3月,GT201成功获得美国FDA授予的快速通道认定,针对的是复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)适应症。这一国际权威监管机构的认可,标志着GT201的临床价值已经获得了全球范围内的关注。
GT201在头颈鳞癌中的卓越表现——从“无药可用”到“完全缓解”
GT201在头颈鳞癌中的数据令人振奋。在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的数据显示:截至2025年1月15日,在9例可评估疗效的晚期实体瘤患者(包括头颈鳞癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、宫颈癌和卵巢癌)中,客观缓解率(ORR)达到55.6%(5/9),疾病控制率(DCR)达到77.8%(7/9)。其中1例(11.1%)达到完全缓解(CR),4例(44.4%)达到部分缓解(PR),2例(22.2%)病情稳定(SD)。
尤为值得一提的是,在头颈部鳞状细胞癌亚组中,2例患者均达到客观缓解(1例CR、1例PR),ORR高达100%。虽然病例数有限,但在这一传统上对免疫治疗反应率不高的癌种中,这样的数据具有重要的信号意义。
GT201联合PD-1抑制剂特瑞普利单抗的进一步研究同样令人鼓舞。截至2025年11月30日,6例复发或转移性头颈癌患者接受了治疗(中位年龄57岁,中位既往治疗线数1线)。结果显示:ORR为66.7%(4/6),包括2例完全缓解和2例部分缓解;DCR为83.3%(5/6)。其中1例完全缓解的患者,无进展生存已超过12个月。GT201细胞在输注后在外周血中强劲扩增并持续存在至少6个月。
9周肿瘤全部消失,国研TILs疗法GT201使首例口腔癌患者重获新生
就在TILs疗法输注后的3周,患者的病灶开始显著缩小,已达到临床部分缓解(PR)。当输注后9周,影像学评估显示,患者的所有病灶君完全消失,即达到无癌的完全缓解(CR)状态。
治疗前后的PET-CT影像比较
(图源上海九院官网,侵删)
值得一提的是,在治疗过程中,患者只出现了寒战、发热、皮疹即血压降低等不良反应,对症处理后均恢复正常。 如何寻求TIL细胞治疗>>目前无癌家园有TILs免疫细胞临床试验正在招募中,急招黑色素瘤患者,除此之外,也招募非小细胞肺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、乳腺癌,卵巢癌等实体瘤。
有意向的患者若想参加可整理出完整的病理报告、治疗经历、出院小结等再致电无癌家园医学部(400-626-9916),详细评估病情。宫颈癌:从“十年缓解”到GT201的新希望
宫颈癌是全球女性第四大常见癌症,每年新发病例约60万。虽然早期宫颈癌通过手术和放化疗可以获得较好的预后,但复发或转移性宫颈癌的治疗仍面临巨大挑战。
TIL疗法在宫颈癌中有着令人震撼的长期随访数据。一项发表于2025年的研究(NCT01585428)报告了2例转移性宫颈癌患者在接受单次TIL输注后的10年随访结果——两位患者至今仍处于完全缓解状态。10年,对于转移性实体瘤患者而言,这几乎等同于“临床治愈”。
另一款TIL产品GT101在宫颈癌中也展现了优异数据。在11例复发或转移性宫颈癌患者中,ORR达到45.5%(5/11),疾病控制率高达90.9%(10/11) ——其中4例(36.4%)达到确认的部分缓解,1例(9.1%)达到完全缓解,5例(45.5%)病情稳定。
虽然GT201在宫颈癌中的专门亚组数据尚未单独公布,但作为同一技术平台下更先进的第二代产品(GT201是基因编辑型,GT101为非基因编辑型),GT201在整体实体瘤数据中已包含了宫颈癌患者。随着GT201针对晚期妇科肿瘤的临床试验(NCT06191900)的推进,宫颈癌患者有望获得更精准的疗效数据。
鼻咽癌:TIL疗法探索中的挑战与机遇
鼻咽癌在中国南方地区发病率较高,与EB病毒感染密切相关。与其他头颈癌不同,鼻咽癌对放疗和化疗较为敏感,但复发或转移后的治疗仍然棘手。
关于TIL在鼻咽癌中的应用,目前的研究结果较为复杂。一项发表于2023年的II期随机对照试验(NCT02491788)纳入了156例高风险的鼻咽癌患者(血浆EBV DNA≥4000 copies/mL),随机分为放化疗联合TIL输注组和单纯放化疗组。经过中位62.3个月的随访,两组3年无进展生存率分别为75.6%和74.4%,未观察到显著差异。该研究的主要终点——延长PFS——未能达成。
然而,这并不意味着TIL在鼻咽癌中“无效”。首先,该研究是在标准放化疗基础上添加TIL作为辅助治疗,而非针对放化疗失败后的挽救治疗;其次,有研究显示EBV特异性T细胞在鼻咽癌中显示出一定活性,有报道反应率可达71.4%。TIL本身包含多种肿瘤反应性T细胞,其中也可能包括EBV特异性T细胞。
目前,GT201的临床试验正在招募包括鼻咽癌在内的多种晚期实体瘤患者。对于标准治疗失败的鼻咽癌患者而言,参与这类新型细胞治疗的临床试验,仍然是一个值得认真考虑的选择。
结语:细胞治疗时代的曙光
从2011年全球首款TIL疗法在黑色素瘤中展现疗效,到如今GT201在头颈鳞癌中实现66.7%的客观缓解率,TIL疗法走过了一条漫长而坚实的道路。作为全球首款膜结合IL-15复合物编辑型TIL产品,GT201通过创新的基因编辑技术,有望将TIL疗法的适用范围从黑色素瘤拓展到更广泛的实体瘤类型。
对于头颈鳞癌、宫颈癌和鼻咽癌患者而言,当传统治疗手段相继失效时,GT201所代表的TIL疗法正在改写“无药可用”的结局。从9周内病灶完全消失的61岁口腔癌患者,到10年持续完全缓解的宫颈癌患者,这些真实的生命奇迹正在提醒我们:细胞治疗的时代,已经到来。
当然,我们也必须保持理性——目前的样本量仍然有限,还需要更大规模的临床试验来验证疗效、优化方案。但不可否认的是,GT201已经为无数在黑暗中摸索的晚期肿瘤患者,点亮了一盏希望之灯。
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参考文献
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国内细胞免疫治疗技术,包括CAR-T细胞(除上市的CAR-T外)、树突细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞(除上市的TILs外)、TCR-T细胞(除上市的TCR-T外)、癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,无癌家园网不推荐患者冒然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
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