GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了！国内患者现可通过无癌家园医学部（400-626-9916），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

抗癌项目简介

药品名称：GFH375(VS-7375)； 分期：Ⅲ期； 治疗线数：标准治疗失败； 突变基因：KRAS G12D。

适合哪些患者？

入选标准（部分）

受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

排除标准（部分）

受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

1）入组前3 年内发生进展或需要治疗的其他恶性肿瘤。

2）合并活动性中枢神经系统（CNS）转移。

3）既往接受过KRAS G12D或者泛RAS/KRAS的靶向治疗。

4）随机前4周内接受过放疗或随机前4周内接受其他局部抗肿瘤治疗。

5）随机前28天内或5个半衰期内（以较短者为准）接受过其他抗肿瘤治疗。

6）合并具有临床意义的严重心血管疾病。

7）随机前6个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8）合并重大急性或慢性感染性疾病。

患者临床获益

1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

3）交通补助：临床研究相关的交通补助。

4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

项目开展地区

需提交的资料汇总

患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。

大家可以联系无癌家园医学部（400-626-9916）了解详情，或者进行申请。

如果您想了解更多信息，请联系我们，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中遵循国家临床研究相关的法律法规。

国内细胞免疫治疗技术，包括CAR-T细胞（除上市的CAR-T外）、树突细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞（除上市的TILs疗法外）、TCR-T细胞治疗（除上市的TCR-T外）、癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，无癌家园网不推荐患者冒然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

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