新一代靶向药—TL139与TPX-0005类似，也是第二代NTRK抑制剂、第三代ROS1/ALK抑制剂，适用于晚期非小细胞肺癌患者。

如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了！国内患者现可通过无癌家园医学部（4006269916），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

抗癌项目简介

适合哪些患者？

入选标准（部分）

受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

1）年龄≥18 周岁，性别不限。

2）美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状况评分：0-2分。

3）既往通过NGS、FISH、PCR、IHC等诊断检测方法进行检测确认ALK融合突变。

4）ALK融合突变患者需要接受过二代ALK抑制剂（包括未上市的二代ALK抑制剂）治疗后进展。

5）有至少一个未经过放疗的颅外靶病灶，可接受无症状的、稳定的脑转移病灶存在。

排除标准（部分）

受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

1）受试者存在脑膜转移。

2）ALK融合突变患者接受过三代ALK抑制剂治疗（包括未上市的三代ALK抑制剂）。

3）受试者存在间质性肺疾病病史。

4）受试者存在不可控第三间隙积液。

5）受试者存在活动性感染。

患者临床获益

1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

3）交通补助：临床研究相关的交通补助。

4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

需提交的资料汇总

患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。

大家可以联系无癌家园医学部（400-626-9916）了解详情，或者进行申请。

如果您想了解更多信息，请联系我们，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中遵循国家临床研究相关的法律法规。

国内细胞免疫治疗技术，包括CAR-T细胞（除上市的CAR-T外）、树突细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞（除上市的TILs疗法外）、TCR-T细胞治疗（除上市的TCR-T外）、癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，无癌家园网不推荐患者冒然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

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