IN10018 是一种高效且高选择性的 FAK 抑制剂，体外和体内临床前研究均显示了抑制 FAK 的抗肿瘤活性[5-6]，当其与多种抗肿瘤药物包括化疗、靶向药物、免疫检查点抑制剂等联合时，均观察到针对不同种类癌症的显著的协同抗肿瘤作用。目前IN10018 联合治疗的抗肿瘤活性已经在多个瘤种中得到证实。RNK08954是一种有效的口服小分子抑制剂，非共价抑制KRAS G12D。RNK08954结合 Switch II口袋并抑制激活 KRAS通路所必需的蛋白-蛋白相互作用。与 KRAS G12D GCP相比，RNK08954 与 KRAS G12D GDP 具有更好的结合亲和力，是一种有效的高选择性KRAS G12D 抑制剂。 

如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了！国内患者现可通过无癌家园医学部（400-626-9916），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

抗癌项目简介

药品名称：IN10018联合RNK08954；分期：Ⅱ期；治疗线数：标准治疗失败；突变基因：KRAS G12D。

适合哪些患者？

KRAS G12D 突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤。

入选标准（部分）

受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

1）在签署知情同意书时年龄为18-80周岁（含）的男性或女性 2）经组织学或细胞学病理确认的胰腺癌（来源于胰腺导管上皮），且根据AJCC第八版分期为转移性 3）确认存在KRAS G12D突变。 4）可提供中心实验室所需组织切片（未染色）：6~8张未染色的肿瘤手术组织切片或者约 15~20张穿刺组织切片。 5）针对转移灶（即诊断IV期后）既往已接受至少包括氟尿嘧啶类或吉西他滨的联合治疗，并发生疾病进展，联合治疗必须充分，可经过2线治疗，但不能吉西他滨和伊立替康都用过。

排除标准（部分）

受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

1）入组前3 年内发生进展或需要治疗的其他恶性肿瘤。

2）合并活动性中枢神经系统（CNS）转移。

3）既往接受过KRAS G12D或者泛RAS/KRAS的靶向治疗。

4）随机前4周内接受过放疗或随机前4周内接受其他局部抗肿瘤治疗。

5）随机前28天内或5个半衰期内（以较短者为准）接受过其他抗肿瘤治疗。

6）合并具有临床意义的严重心血管疾病。

7）随机前6个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8）合并重大急性或慢性感染性疾病。

患者临床获益

1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

3）交通补助：临床研究相关的交通补助。

4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

项目开展地区

该研究目前在以下地区开展：浙江、安徽、广东、江苏、四川、天津、河南、上海、北京、辽宁等地，具体情况以后期咨询为准。

需提交的资料汇总

患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。

大家可以联系无癌家园医学部（400-626-9916）了解详情，或者进行申请。