Vx-001癌症疫苗含有两种端粒酶逆转录酶（hTERT）肽，在各种类型的癌症患者中显示出持久的免疫原性和生存期延长。大约30%的非小细胞肺癌患者中具有持久的免疫反应，这些反应者，包括那些预后不良的患者，其生存率明显长于无反应者。TERT特异性免疫反应是一种机体对抗外来物质的防御机制，免疫系统会产生针对TERT的特异性CD8+细胞毒性T细胞（也称为杀手T细胞），能够抑制肿瘤的生长与扩散。

如今，这款抗癌新疗法终于正式启动临床了！国内患者现可致电无癌家园医学部（400-626-9916），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

抗癌项目简介

适合哪些患者？

适用于局部晚期或复发、转移性非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌或膀胱癌；

入选标准（部分）

受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

• 年龄≥18岁，男女不限；

• 经组织学/细胞学明确诊断为局部晚期或复发、转移性非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌或膀胱癌；

• 标准治疗失败即可（包含一线失败），尽量三线以内，缓慢进展即可参与初评。

• HLA抗原检测含有HLA-A*0201型；TERT表达阳性；肿瘤浸润淋巴细胞（CD3/CD8 TILs）表达为阴性；

• 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1），具有至少一个可测量病灶。

排除标准（部分）

受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

患者临床获益

1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

3）交通补助：临床研究相关的交通补助。

4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

项目开展地区

患者临床获益

1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

3）交通补助：临床研究相关的交通补助。

4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

需提交的资料汇总

患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。

大家可以联系无癌家园医学部（400-626-9916）了解详情，或者进行申请。

如果您想了解更多信息，请联系我们，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中遵循国家临床研究相关的法律法规。

国内细胞免疫治疗技术，包括CAR-T细胞（除上市的CAR-T外）、树突细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞（除上市的TILs疗法外）、TCR-T细胞治疗（除上市的TCR-T外）、癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，无癌家园网不推荐患者冒然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

本文为全球肿瘤医生网原创整理，未经授权严禁转载