DCVAC/LuCa联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌，双重生存获益，缓解率45%

　　肺癌仍是全球癌症死亡的主要原因之一。在新诊断的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约40%~50%的病例确诊时已处于晚期转移性IV期，且该病所有疾病阶段的5年生存率仅为17%。

　　《癌症治疗与研究通讯》报道了全球首个针对IV期NSCLC患者的树突状细胞免疫疗法(DCVAC/LuCa)联合铂类双药化疗的I/II期研究。结果证实，该联合方案可显著改善患者总生存期(OS)，且在不同性别、吸烟状态，以及鳞状/非鳞状细胞癌等所有亚组中，均观察到OS的明显提升;无进展生存期(PFS)的延长，进一步验证了DCVAC/LuCa的疗效。同时，DCVAC/LuCa安全性良好，患者耐受性佳。这一研究成果为晚期非小细胞肺癌患者带来了全新的治疗选择，为更多陷入治疗困境的患者点亮长期生存的希望!

　　DCVAC/LuCa联合化疗暴击IV期非小细胞肺癌,客观缓解率达45%,总生存期延长3.7个月

　　本文报告了SLU01I/II期临床试验的振奋数据，该研究入组IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，按1:1:1的比例随机分入三组：A组(45例，接受DCVAC/LuCa联合卡铂+紫杉醇化疗)、B组(29例，接受DCVAC/LuCa联合卡铂+紫杉醇化疗、聚乙二醇干扰素α-2b及羟氯喹)，C组(38例，接受单纯化疗)。

　　结果显示：在改良意向性治疗(mITT)人群中，A组中位总生存期(OS)较C组显著延长3.7个月，分别为15.5个月vs.11.8个月(图2)，且该差异具有统计学意义(p=0.0179，风险比=0.54，95%CI：0.32–0.91)。这种OS获益在mITT人群的各亚组中(包括不同性别、吸烟状态及鳞状/非鳞状细胞癌组织学类型)均保持一致。

　　在mITT人群中，A组中位无进展生存期(PFS)较C组延长1.1个月，分别为6.7个月vs.5.6个月(图3)，该改善同样具有统计学意义(p=0.0334，非分层对数秩检验;风险比=0.58，95%CI：0.35–0.97)。

　　▲图源“ScienceDirect”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　在客观缓解率(ORR)方面，mITT分析显示A组为45.0%(95%CI：29.3–61.5)，B组为42.3%(95%CI：23.4–63.1)，C组为34.3%(95%CI：19.1–52.2)。

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　　综上，在IV期NSCLC患者的化疗方案中加入DCVAC/LuCa可带来显著获益，与单纯化疗相比，能显著延长患者总生存期和无进展生存期，且耐受性良好。

　　小编寄语

　　树突状细胞(DC)作为体内唯一能激活初始T细胞的抗原提呈细胞，在免疫反应中占据核心地位。目前，DC疫苗虽多数仍处于早期临床试验阶段，但已在部分国家正式应用于临床。对于早期肿瘤患者，术后采用DC疫苗联合放化疗的辅助治疗方案，可通过清除残留癌细胞、形成免疫记忆，降低复发转移风险。

　　树突状疫苗在日本、德国等，用于临床辅助治疗多种癌症，包括皮肤癌、肝癌、肺癌、肾癌、乳腺癌等，是癌症患者的新希望!值得欣慰的是，如今我国也有多款癌症疫苗正在开展临床研究，这也意味着中国患者也有机会寻求这款抗癌新技术的帮助!

　　对目前治疗方案不满意，或想寻求树突状细胞疫苗等抗癌新技术帮助的患者，可将近期病理报告、影像学检查资料、治疗经历等，提交至医学部，进行初步评估。

　　参考资料

　　[1]Zemanova M,et al.Autologous dendritic cell-based immunotherapy (DCVAC/LuCa) and carboplatin/paclitaxel in advanced non-small cell lung cancer: a randomized, open-label, phase I/II trial[J]. Cancer treatment and research communications, 2021, 28: 100427.

　　https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2468294221001258?via%3Dihub