EGFR与KRAS联手,缓解率接近翻倍!打破"不可成药"的困境,双靶向治疗组合带来新突破
KRAS G12C抑制剂Divarasib(GDC-6036)联合EGFR抑制剂西妥昔单抗治疗结直肠癌优势巨大
结直肠癌是仅次于肺癌及乳腺癌之后，世界上第三常见的恶性肿瘤，每年有超过100万的新确诊患者。从前线治疗的诊疗常规来看，结直肠癌患者最常用的靶向治疗药物分为两类，抗EGFR和抗血管生成。
其中，抗EGFR类药物对RAS突变、尤其是KRAS突变患者的疗效不佳。但KRAS又是结直肠癌非常常见的驱动基因突变类型，检出率可以达到32%~40%，因此针对这一靶点的新药研究，成为了提升结直肠癌疗效的一个突破口。
近期，一项新研究数据公布。一款近期热门的KRAS G12C抑制剂新药Divarasib(GDC-6036)公布了其与EGFR抑制剂西妥昔单抗联合治疗结直肠癌的新数据，疗效远超单药!
EGFR+KRAS，优势巨大
Divarasib(GDC-6036)是一款KRAS G12C抑制剂，在既往的单药试验当中，取得了31%(后提升至36%)的整体缓解率(400 mg剂量组)。根据最新公布的试验数据，Divarasib联合西妥昔单抗，整体缓解率达到了62%;尤其值得注意的是，受试患者当中有5人曾经接受过其它KRAS G12C抑制剂的治疗，这些患者再接受联合方案治疗，整体缓解率为60%。
此外，前期还有另一款KRAS抑制剂也公布了相似的研究数据：使用KRAS抑制剂Adagrasib联合EGFR抑制剂西妥昔单抗，治疗KRAS G12C突变的结直肠癌，整体缓解率为43%(最终纠正为39%)，疾病控制率为100%!
显然，这一联合用药的“双靶向”组合，成为了结直肠癌治疗的新“突破口”。
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