预防复发延长生存期的癌症肿瘤mRNA疫苗mRNA-4157震撼登场

　　无论肿瘤突变负荷如何，新型癌症疫苗都能显著改善晚期癌症患者的无复发生存期，用疫苗治疗癌症的新时代即将来临!

　　2023年AACR大会上，一款由大名鼎鼎的Moderna疫苗公司研发的，在国际上备受瞩目的新型个体化癌症疫苗mRNA-4157(V940)公布了最新的代号为 mRNA-4157-P201/KEYNOTE-942 2b 期试验最新数据 (NCT03897881) ，结果非常振奋人心。

　　预防复发,延长生存期!新型癌症疫苗震撼登场

　　mRNA-4157疫苗是一款基于mRNA的疫苗，由编码多达 34 种新抗原的合成 mRNA 组成，是一种针对每位肿瘤患者量身定制的个体化肿瘤疫苗。

　　这项研究共有157例IIIB、IIIC、IIID 或 IV 期皮肤黑色素瘤患者可评估，这些患者在给药前 13 周内接受了完全手术切除，因此接受治疗时这些患者体内没有可测量病灶。

　　这些患者按 2:1 随机分配，其中107名患者接受 mRNA-4157疫苗联合PD-1(派母单抗)治疗，50名患者单独使用PD-1(派母单抗) 治疗，评估癌症疫苗联合PD-1是否能达到更好的预防癌症复发的效果。

　　数据显示：在157 名中晚期黑色素瘤患者中，与单独使用PD-1(K药)相比，接受癌症疫苗mRNA-4157/V940 联合PD-1(K药)作为辅助治疗，癌症疫苗组的18 个月无复发生存率(RFS)为 78.6%，而PD-1组为 62.2%，这意味着癌症疫苗可将复发或死亡风险显著降低 44%!

　　值得一提的是，这项结果是首次在随机临床试验中证明mRNA 癌症治疗的疗效!

　　主要研究者Jeffrey S. Weber博士说：“这项随机 2b 期试验的结果对癌症疫苗领域来说是令人兴奋的。这些数据提供了第一个证据，表明我们可以用癌症疫苗提高手术后高风险黑色素瘤患者无复发生存率。”

　　2023年2月，FDA已授予mRNA-4157/V940联合Pembrolizumab的突破性治疗资格，用于辅助治疗完全切除后的高危黑色素瘤患者。

　　此外，基于目前积极的数据，这款疫苗将在2023 年启动针对黑色素瘤的 3 期研究，并计划扩展到肺癌、结直肠癌、头颈癌、子宫内膜癌等其他癌症类型。

　　其他的癌症疫苗有正在进行临床试验的，有相关需求的患者可以联系我们进行申请

　　申请流程

　　1.按要求将病历资料提交至全球肿瘤医生网医学部

　　2.医学部初步评估后匹配合适的临床试验;

　　3.向相应的试验中心提交病历资料;

　　4.评估通过后协助患者参加临床试验。